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鹽酸噻氯匹定緩釋片
...式：分子式：分子量：【性狀】【藥理毒理】噻氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋...
藥品說明書 -
鹽酸噻氯匹定膠囊
...】膠囊，內容物爲類白色顆粒。【藥理毒理】噻氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋...
藥品說明書 -
氯硝西泮片
...24小時內僅有小於口服量的0.5%以原藥形式排出。T1/2爲26～49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎，尤適用於失神發作、嬰兒痙攣症、肌陣攣性、運動不能性發作及Lennox-Gastaut綜合徵。【用法用量】成人常用量：開始用每次0.5mg...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
氯硝西泮片
...24小時內僅有小於口服量的0.5%以原藥形式排出。T1/2爲26～49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎，尤適用於失神發作、嬰兒痙攣症、肌陣攣性、運動不能性發作及Lennox-Gastaut綜合徵。【用法用量】成人常用量：開始用每次0.5mg...
藥品說明書 -
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
...烯二酸鹽。結構式：分子式：C13H24N4O3S·C4H4O4分子量：432.49【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】1．藥理作用馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性b-腎上腺能受體阻滯劑，沒有明顯的內源性擬交感活性和局麻作用，對心肌無...
藥品說明書 -
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
...-2-丙醇順丁稀二酸鹽。化學結構式：C13H24N4O3S·C4H4O4，432.49【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用：馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑，沒有明顯的內源性擬交感活性和局麻作用，對心肌無...
藥品說明書；眼科用藥 -
蘄蛇酶注射液
...治療劑量下可致血小板聚集功能明顯抑制，部分患者出現血小板計數減少，皮下及粘膜少量出血，停藥後可自行恢復。本品可引起過敏反應如皮疹。【禁忌】對本品成份過敏者、有出血傾向者或嚴重凝血障礙者、潰瘍病、肺結核...
藥品說明書 -
阿司匹林腸溶微粒膠囊
...】本品爲硬膠囊，內容物爲白色顆粒。【藥理毒理】爲抗血小板藥，可抑制血小板的釋放反應(如腎上腺素、膠原、凝血酶等引起的釋放)以及抑制內源性ADP、5-HT等的釋放。其作用機理是使血小板的環氧合酶(即前列腺素合成酶)乙...
藥品說明書 -
低分子量肝素鈣注射液
...本品不宜用爲體外循環術中抗凝劑。（3）治療前應進行血小板計數，本品較少誘發血小板減少症，但仍有可能在用藥5～8天后發生，故應在用藥初1個月內定期血小板計數。【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠初3個月或產後婦女使用...
藥品說明書 -
雙嘧達莫注射液
...用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能爲（1）抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用於血小板的A2受...
藥品說明書