鹽酸多塞平乳膏
...藥代動力學】局部外用本品後,可在血中檢測到有意義的藥物濃度。本品代謝迅速,它在肝臟中進行去甲基反應,生成最初活性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平兩者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛...
藥品說明書米諾地爾片
...吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值,此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8~4.2小時,腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1.5小時內降壓作用開始,最大降...
藥品說明書富馬酸福莫特羅片
...確定。【老年患者用藥】高齡患者服用時應適當減量。【藥物相互作用】(1)本品與腎上腺素及異丙腎上腺素等兒茶酚胺類藥物合用時,可能引起心律不齊,甚至可能導致心搏停止。(2)本品可增加洋地黃類藥物導致心律失常...
藥品說明書萘撲維滴眼液
...理毒理】萘唑林:對結膜血管具有收縮作用,主要是由於藥物對結膜小動脈上的a-腎上腺素受體的直接刺激作用,結果降低了結膜充血。萘唑林爲擬腎上腺素藥。馬來酸氯苯那敏:具有較強的抗組胺作用,用於緩解眼部的的過敏...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
...實驗顯示,用0.5%本品對家兔單劑量滴眼,房水和血中的藥物峯濃度出現在用藥後30分鐘,半衰期爲1.5小時。全身吸收的馬來酸噻嗎洛爾在肝內代謝,70%的藥物原型隨尿排出。對6個接受治療者的血漿藥物濃度測定顯示,每日用0.5%...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...,老年患者由於腎功能下降服用本品易出現不良反應。【藥物相互作用】(1)與其他非甾體抗炎鎮痛藥同用時療效並不加強,因爲本品可以降低其他非甾體抗炎藥的生物利用度。再則胃腸道副作用(包括潰瘍和出血)卻增加;...
藥品說明書拉米夫定片
...半衰期(t1/2b)爲5~7小時。在治療劑量範圍內,拉米夫定的藥物代謝動力學呈線性關係,血漿蛋白結合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結合率<16%~36%。拉米夫定可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經腎...
藥品說明書氨基己酸片
...【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵,形成纖維蛋白降解產物,使血凝塊...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...用劑量的增加,會出現松毛、少動和體重增長緩慢等一般藥物反應;尿液檢查異常;肝酶的升高;病理組織學異常主要見於腎臟和心臟。停藥四周以後大部分異常指標可恢復。小鼠的毒性實驗顯示:一次灌胃LD50(半數致死量)爲190...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡舌下片
...的1/30。由於用量極小,目前尚無用於人體藥動學研究的藥物檢測方法。【適應症】本品適用於各種重度疼痛的止痛,如創傷性疼痛、手術後疼痛、急腹痛、痛經、晚期癌症疼痛,包括使用嗎啡、哌替啶無效的劇痛。【用法用量...
藥品說明書