放射工作衛生防護管理辦法
...防護設施必須與主體工程同時設計審批,同時施工,同時驗收投產。第七條建設單位在進行建設項目放射防護設施設計,應當向所在地省級人民政府衛生行政部門申請衛生審查,提交下列資料;經審查同意,符合國家衛生標準和...
法規文件建設項目職業病危害分類管理辦法
...因素範圍的。第四條建設項目的備案、審覈、審查和竣工驗收實行分級管理。衛生部負責下列建設項目的備案、審覈、審查和竣工驗收:(一)由國務院投資主管部門和國務院授權的有關部門審批、覈准或備案,總投資在50億人...
法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...級(食品)藥品監督管理局對變更後的生產現場進行考覈驗收的報告。3、國家食品藥品監督管理局設置或者確定的檢驗機構出具的三批申報品種變更後的質量檢驗報告書原件。4、國家食品藥品監督管理局設置或者確定的檢驗機...
法規文件放射診療管理規定
...分別向相應的衛生行政部門提出建設項目衛生審查、竣工驗收和設置放射診療項目申請:(一)開展放射治療、核醫學工作的,向省級衛生行政部門申請辦理;(二)開展介入放射學工作的,向設區的市級衛生行政部門申請辦理...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...第五條醫療機構在取得相關執業資格證書後使用藥品的,應當向所在地的食品藥品監督管理部門備案。第六條醫療機構聘用的從藥人員應當具有藥學專業職稱或經市級(含市級)以上食品藥品監督管理部門藥學技術考覈合格。第...
管理條例;法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則(試行)
...育與行政處罰相結合的原則。第五條在行使自由裁量權時應當遵循過罰相當原則。根據違法行爲的事實、性質、情節以及社會危害程度等因素,作出應與違法行爲相當的行政處罰。第六條在行使行政處罰自由裁量權時應當遵循平...
法規文件藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...規,制定本規定。第二條省級以上食品藥品監督管理部門應當按照本規定的要求建立藥品安全“黑名單”,將因嚴重違反藥品、醫療器械管理法律、法規、規章受到行政處罰的生產經營者及其直接負責的主管人員和其他直接責任...
法規文件國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...麻精藥品臨牀應用管理的責任主體。醫療機構主要負責人應當履行本機構麻精藥品管理第一責任人的職責。麻精藥品管理及使用相關人員要認真學習並貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《...
法規文件;通告公告藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...質量的藥包材產品。附件二:藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則附件三:藥品包裝用材料、容器註冊驗收評分明細表┌───────┬───────────────────┬───┬────┬───┐│項目號│考...
法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...品(包括藥材)、放射性藥品及易燃、易爆和其它危險品的驗收、儲存、保管要嚴格執行國家有關的規定。菌毒種的驗收、儲存、保管、使用、銷燬應執行國家有關醫學微生物菌種保管的規定。第四十五條物料應按規定的使用期限...
法規文件