直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...chùyàopǐndebāozhuāngcáiliàohéróngqìguǎnlǐbànfǎ《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月20日起施行。第一章總則第一條爲加強直接接觸藥品的包裝材料和...
法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
拼音:mázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnguǎnlǐtiáolì《麻醉藥品和精神藥品管理條例》於2005年7月26日國務院第100次常務會議通過,由國務院於2005年8月3日中華人民共和國國務院令第442號公佈,自2005年11月1日起施行。第一章總則:第一...
法規文件保健食品技術審評要點
...shùshěnpíngyàodiǎn《保健食品技術審評要點》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月17日國食藥監許[2011]210號印發,自2011年5月11日起實施。保健食品技術審評要點第一章總則:第一條爲規範保健食品技術審評工作,保證保健食品...
法規文件建設項目職業病危害分類管理辦法
...因素範圍的。第四條建設項目的備案、審覈、審查和竣工驗收實行分級管理。衛生部負責下列建設項目的備案、審覈、審查和竣工驗收:(一)由國務院投資主管部門和國務院授權的有關部門審批、覈准或備案,總投資在50億人...
法規文件上海市生豬產品質量安全監督管理辦法
...品的採購、銷售及其相關的監督管理活動。第三條市食品藥品監管局、市農委、市商務委、市工商局、市質量技監局等部門按照法律、法規規定的職責和市政府的有關決定,負責本市生豬產品質量安全的監督管理。第四條區縣政...
江蘇省藥品監督管理條例
拼音:jiāngsūshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《江蘇省藥品監督管理條例》2007年11月30日由江蘇省第十屆人民代表大會常務委員會第三十三次會議通過,根據2010年9月29日江蘇省第十一屆人民代表大會常務委員會第十七次會議《關於...
管理條例;法規文件高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...務院糾風辦、國家發展改革委、監察部、工商總局、食品藥品監管局於2012年12月17日衛規財發〔2012〕86號印發,自2012年12月17日起實施。高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)第一章總則:第一條爲進一步規範高值醫用耗材集...
法規文件單採血漿站技術操作規程(2022年版)
...範(2022年版)》《中華人民共和國藥典(2020年版)》《藥品生產質量管理規範》《全國臨牀檢驗操作規程》等有關規定,制定本規程。本規程適用於單採血漿站血漿採集供應全過程。本規程自2022年10月1日起施行。原衛生部2011...
詞條;獻血;獻血管理;血液成分單採放射性同位素與射線裝置放射防護條例
...得銷售。第十八條用放射性同位素和射線裝置輻照食品、藥品、化妝品、醫療器材和其他應用於人體的製品,必須符合國家衛生法規和標準的規定。第十九條對受檢者和患者使用放射性同位素或者射線進行診斷、治療、檢查時,...
法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...的組織、制訂、實施等工作;(三)負責醫學裝備購置、驗收、質控、維護、修理、應用分析和處置等全程管理;(四)保障醫學裝備正常使用;(五)收集相關政策法規和醫學裝備信息,提供決策參考依據;(六)組織本機構...
法規文件;管理辦法