寧波市藥品生產監督管理辦法
拼音:níngbōshìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《寧波市藥品生產監督管理辦法》由2009年6月30日寧波市人民政府第57次常務會議通過,2009年7月13日寧波市人民政府第165號發佈,自2009年10月1日起施行。寧波市藥品生產監督管理辦...
管理辦法;法規文件江蘇省藥品監督管理條例
拼音:jiāngsūshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《江蘇省藥品監督管理條例》2007年11月30日由江蘇省第十屆人民代表大會常務委員會第三十三次會議通過,根據2010年9月29日江蘇省第十一屆人民代表大會常務委員會第十七次會議《關於...
管理條例;法規文件建設項目職業病危害分類管理辦法
...因素範圍的。第四條建設項目的備案、審覈、審查和竣工驗收實行分級管理。衛生部負責下列建設項目的備案、審覈、審查和竣工驗收:(一)由國務院投資主管部門和國務院授權的有關部門審批、覈准或備案,總投資在50億人...
法規文件放射性同位素與射線裝置放射防護條例
...得銷售。第十八條用放射性同位素和射線裝置輻照食品、藥品、化妝品、醫療器材和其他應用於人體的製品,必須符合國家衛生法規和標準的規定。第十九條對受檢者和患者使用放射性同位素或者射線進行診斷、治療、檢查時,...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(2010niánxiūdìng)《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》由衛生部於2011年1月17日中華人民共和國衛生部令第79號發佈,自2011年3月1日起實施。按照《中華人民共和國藥品管理法》第九條規...
法規文件藥品流通監督管理辦法
拼音:yàopǐnliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年5月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根...
法規文件血液入庫驗收
拼音:xuèyèrùkùyànshōu英文:bloodinspectionpriortoacceptance[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]血液入庫驗收(bloodinspectionpriortoacceptance)是指對入庫血液的品種、數量、血型、標籤、包裝、外觀進行覈對和檢查的過程。
輸血醫學;庫存管理全國衛生監督機構工作規範
...序1.3預防性衛生審覈程序1.3.1選址和設計的審覈1.3.2竣工驗收衛生審覈1.4衛生登記備案程序1.4.1依據與範圍1.4.2告知、承諾、與申請登記1.4.3備案管理1.5衛生行政許可運作機制1.5.1衛生行政許可證1.5.2健康相關產品1.5.3產品審批1.5.4建...
法規文件廣東省食品安全條例
...府農業、海洋與漁業、質量技術監督、衛生、工商、食品藥品等行政管理部門(以下稱食品安全監督管理部門),根據本條例和省人民政府確定的職責對食品生產、銷售和餐飲經營活動實施監督管理。省人民政府可以依法調整食...
管理條例;法規文件單採血漿站技術操作規程(2022年版)
...範(2022年版)》《中華人民共和國藥典(2020年版)》《藥品生產質量管理規範》《全國臨牀檢驗操作規程》等有關規定,制定本規程。本規程適用於單採血漿站血漿採集供應全過程。本規程自2022年10月1日起施行。原衛生部2011...
詞條;獻血;獻血管理;血液成分單採