進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定
進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定第一條爲規範進口無食品安全國家標準食品的申報與受理工作,根據《進口無食品安全國家標準食品許可管理規定》,制定本規定。第二條申請進口無食品安全國家標準食品的單位或...
法規文件卡塔赫納生物安全議定書
...之內並安排出口改性活生物體的任何法人或自然人;(e)“進口”是指從一締約方進入另一締約方的有意越境轉移;(f)“進口者”是指屬於進口締約方管轄範圍之內並安排進口改性活生物體的任何法人或自然人;(g)“改性活生物體”是...
法規文件中藥、天然藥物注射劑基本技術要求
...藥、天然藥物注射劑的質量管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品註冊管理辦法》等有關規定,特制定本技術要求。第一部分新的中藥、天然藥物注射劑一、概述中藥、天...
法規文件艾滋病防治條例
...病防治措施。省、自治區、直轄市人民政府衛生、公安和藥品監督管理部門應當互相配合,根據本行政區域艾滋病流行和吸毒者的情況,積極穩妥地開展對吸毒成癮者的藥物維持治療工作,並有計劃地實施其他干預措施。第二十...
法規文件進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...《進出口化妝品分級管理類目表》。第七條經檢驗合格的進口化妝品,必須在檢驗檢疫機構監督下加貼檢驗檢疫標誌。第二章標籤審覈:第八條化妝品標籤審覈,是指對進出口化妝品標籤中標示的反映化妝品衛生質量狀況、功效...
法規文件;管理辦法醫療器械標準管理辦法(試行)
...《醫療器械標準管理辦法(試行)》於2001年11月19日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2002年5月1日起施行。第一章總則第一條爲了加強醫療器械標準工作,保證醫療器械的安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》,制定...
法規文件化妝品衛生監督條例實施細則
...四條《化妝品衛生標準》中未列出的檢驗項目,參照我國藥品、食品或國家有關標準檢驗方法進行。第五十五條《條例》第七條中"直接從事化妝品生產的人員"是指在化妝品生產中從事配料、製作、半成品貯存、容器洗滌、灌裝...
法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
...械生產企業或者供貨商,並向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告;使用單位爲醫療機構的,還應當同時向所在地省、自治區、直轄市衛生行政部門報告。醫療器械經營企業、使用單位所在地省、自治區、直轄市藥...
法規文件;管理辦法;醫療器械進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...品添加劑的檢驗檢疫和監督管理工作。第二章食品添加劑進口:第四條進口食品添加劑應當符合下列條件之一:(一)有食品安全國家標準的;(二)經國務院衛生行政管理部門批准、發佈列入我國允許使用食品添加劑目錄的;...
法規文件;工作規範遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...nhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2006年10月17日遼寧省人民政府第64次常務會議審議通過,2006年11月14日遼寧省人民政府令第197號發佈,自2006年12月1日起施行。遼寧省...
管理辦法;法規文件