互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...。第三條互聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務,藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以及向個人消費者...
法規文件咖啡因管理規定
...理。第三條國家藥品監督管理局負責對全國咖啡因生產、經營、使用以及進出口進行監督管理。各省、自治區、直轄市藥品監督管理局負責本轄區內咖啡因的監督管理工作。第二章生產管理:第四條咖啡因原料藥(含天然咖啡因...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...查等管理活動。前款所稱的藥品生產單位,包括藥品生產企業、直接接觸藥品的包裝材料和容器生產企業、醫療機構製劑室。第四條市和縣(市)區食品藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品生產的監督管理工作。政府其他有...
管理辦法;法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...。藥品生產企業(包括進口藥品的境外製藥廠商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應報告和監測工作,地方各級藥品監督管理部門主管本...
法規文件;管理辦法湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...器械流通的監督管理工作。第四條藥品、醫療器械生產、經營和使用單位應當保障其採購、運輸、儲存、銷售、使用的藥品和醫療器械的質量和安全。第五條對在藥品、醫療器械流通監督活動中做出顯著成績的單位或者個人,縣...
管理條例;法規文件臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...託代理協議複印件;進口單位的《營業執照》《對外貿易經營者備案登記表》複印件(自由貿易試驗區內註冊企業無需提交《對外貿易經營者備案登記表》複印件);出口單位如爲該藥品的銷售代理公司,還需提供委託代理協議...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...告和監測管理規定,制定管理措施,組織考覈,並與醫院質量管理評估相結合;(二)對已確認的嚴重藥品不良反應或者藥品羣體不良事件依法採取相應的緊急措施;(三)與北京市藥品監督管理局共同開展醫療機構藥品不良反...
法規文件國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...審批意見通知件》,並說明理由。第二十八條藥品生產、經營企業和醫療衛生機構發現與特別批准的突發公共衛生事件應急所需防治藥品有關的新的或者嚴重的藥品不良反應、羣體不良反應,應當立即向所在地省、自治區、直轄...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...,嚴禁自行銷售和使用。第七條麻醉藥品的生產,要加強質量管理,產品質量必須符合國家藥品標準。第八條麻醉藥品新品種的研究試製,必須由研製單位編制計劃,報經衛生部審定批准後,方可進行。研究試製完畢後按有關新...
法規文件農村義務教育學生營養改善計劃實施細則
...常監督檢查中發現存在採購加工《食品安全法》禁止生產經營的食品、使用非食用物質及濫用食品添加劑、降低食品安全保障條件等食品安全問題,經整改仍達不到要求的。(四)出現降低供餐質量標準、隨意變更供餐食譜、擅...
法規文件