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藥品集中採購監督管理辦法
《藥品集中採購監督管理辦法》由國務院糾正行業不正之風辦公室國糾辦發〔2010〕6號發佈藥品集中採購監督管理辦法第一章總則第一條爲加強對以政府爲主導，以省、自治區、直轄市爲單位的網上藥品集中採購工作的監督管理...
法規文件；管理辦法 -
藥品生產質量管理規範
拼音：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：GoodManufacturePractices，GMP[2010年版藥典三部]；goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述：藥品生產質量管理規範（GoodManufacturePractices，GMP）是保證藥品依照質量標準穩定地生產...
法規文件 -
藥品醫療器械飛行檢查辦法
...；根據檢查工作需要，食品藥品監督管理部門可以請相關領域專家參加檢查工作。參加檢查的人員應當簽署無利益衝突聲明和廉政承諾書；所從事的檢查活動與其個人利益之間可能發生矛盾或者衝突的，應當主動提出迴避。第十...
部門規章；藥品；醫療器械 -
甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則（試行）
拼音：gānsùshěngyàopǐnjiāndūxíngzhèngchùfázìyóucáiliàngquánshìyòngguīzé（shìxíng）《甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則（試行）》由甘肅省食品藥品監督管理局於2009年5月8日甘食藥監法〔2009〕150號印發。甘肅省藥品...
法規文件 -
非處方藥適應症範圍（化學藥品部分）
拼音：fēichùfāngyàoshìyìngzhèngfànwéi（huàxuéyàopǐnbùfēn）基本信息：《非處方藥適應症範圍（化學藥品部分）》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月14日《國家食品藥品監督管理局辦公室關於印發處方藥轉換爲非處方藥評價...
法規文件 -
藥品說明書和標籤管理規定
拼音：yàopǐnshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng《藥品說明書和標籤管理規定》於2006年3月10日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2006年6月1日起施行。第一章總則第一條爲規範藥品說明書和標籤的管理，根據《中華人...
法規文件 -
國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
拼音：guójiāfāzhǎngǎigéwěiguānyújiāqiángyàopǐnshìchǎngjiàgéxíngwéijiānguǎndetōngzhī《國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知》由國家發展改革委於2015年5月4日發改價監[2015]930號發佈。國家發展改革委關於加強藥...
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精神藥品品種目錄（2013年版）
拼音：jīngshényàopǐnpǐnzhǒngmùlù（2013niánbǎn）《精神藥品品種目錄（2013年版）》由國家食品藥品監督管理總局、中華人民共和國公安部、中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2013年11月11日食藥監藥化監〔2013〕230號發佈...
藥品；法規文件 -
藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
拼音：yàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfácáiliàngshìyòngguīzé《藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月2日國食藥監法[2012]306號印發，自2013年1月1日起實施。藥品和醫療器械行政處罰裁量適...
法規文件 -
藥品安全“黑名單”管理規定（試行）
拼音：yàopǐnānquán“hēimíngdān”guǎnlǐguīdìng（shìxíng）《藥品安全“黑名單”管理規定（試行）》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月13日國食藥監辦[2012]219號印發，自2012年10月1日起施行。藥品安全“黑名單”管理規定（試...
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