一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)》於2000年8月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月13日起施行。第一章總則第一條爲加強一次性使用無菌醫療器械的監督管理,保證產品安全、有效,依據《醫療器械監督管理...
法規文件無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...人體是安全的,不能對人體組織、血液、免疫等系統產生不良反應。因此,材料生物相容性的優劣應是無源植入性醫療器械研究設計中首先考慮的重要問題。建議製造商在註冊產品技術報告中提供有關技術資料,以便於管理部門...
法規文件新型冠狀病毒感染的肺炎病例監測方案(第三版)
...時進行訂正,以病例最嚴重的狀態爲其最終狀態。(三)事件的發現與報告。:根據《國家突發公共衛生事件應急預案》、《國家突發公共衛生事件相關信息報告管理工作規範(試行)》要求,各縣(區)首例新型冠狀病毒感染...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎;法規文件衛生監督協管服務規範
...食品污染等對人體健康造成危害或可能造成危害的線索和事件,及時報告衛生監督機構並協助調查。(二)職業衛生諮詢指導:在醫療服務過程中,發現從事接觸或可能接觸職業危害因素的服務對象,並對其開展針對性的職業病...
法規文件;服務規範磁療產品註冊技術審查指導原則
...及有出血傾向者;(5)孕婦下腹部;(6)對磁療有明顯不良反應者;(7)體質極度虛弱者;(8)臨牀試驗中提出的其它禁忌症。12.產品應考慮慎用的人羣,如:(1)身體植入金屬的患者;(2)惡性腫瘤患者;(3)孕婦和兒...
法規文件國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...知受種者或者其監護人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應以及注意事項,詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況,並如實記錄告知和詢問情況。受種者或者其監護人應當瞭解預防接種的相關知識,並如實提供...
法規文件新型冠狀病毒感染的肺炎防控方案(第三版)
...肺炎病例救治的醫療機構,應做好醫療救治所需的人員、藥品、設施、設備、防護用品等保障工作。醫療機構應按照《醫療機構內新型冠狀病毒感染預防與控制技術指南(第一版)》的要求,重視和加強隔離、消毒和防護工作,...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎;傳染病;防控方案;法規文件中華人民共和國衛生部
...發展戰略目標、規劃和方針政策,起草衛生、食品安全、藥品、醫療器械相關法律法規草案,制定衛生、食品安全、藥品、醫療器械規章,依法制定有關標準和技術規範。(二)負責建立國家基本藥物制度並組織實施,組織制定...
組織機構攻擊型人格障礙
...衝動性。首先,施治者需找出一系列讓求治者感到衝動的事件,通常這是靠求件,讓求治者給出他對這些情境事件感到的主觀干擾程度,即SUD。治療者按各事件的SUD將它們排列爲一個等級,這個級被稱爲衝動事件層次。治療開始...
心理學與精神病學;人格障礙國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程
...úhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuìzhāngchéng《國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月13日國食藥監保化[2011]491號發佈。國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程...