伏格特-小柳-原田三氏綜合徵
...等內耳症狀。Vogt(1906)和小柳(1941)先後報道一種伴有視網膜脫離的雙眼滲出性葡萄膜炎(色素膜炎),發病前有腦膜刺激症狀,根據臨牀觀察,兩者有相似之處,故稱爲伏格特-小柳-原田(Vogt-Koyanagi-Harada)綜合徵。在國際...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病Vogt-Koyanagi-Harada綜合徵
...等內耳症狀。Vogt(1906)和小柳(1941)先後報道一種伴有視網膜脫離的雙眼滲出性葡萄膜炎(色素膜炎),發病前有腦膜刺激症狀,根據臨牀觀察,兩者有相似之處,故稱爲伏格特-小柳-原田(Vogt-Koyanagi-Harada)綜合徵。在國際...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病伏格特-小柳-原田綜合徵
...等內耳症狀。Vogt(1906)和小柳(1941)先後報道一種伴有視網膜脫離的雙眼滲出性葡萄膜炎(色素膜炎),發病前有腦膜刺激症狀,根據臨牀觀察,兩者有相似之處,故稱爲伏格特-小柳-原田(Vogt-Koyanagi-Harada)綜合徵。在國際...
疾病;風溼科系統疾病引致的關節病呆小病
...2010)]概述:呆小病(cretinism)是指爲以小兒發育遲緩,身材矮小,特殊外貌,智力遲鈍爲主要表現的勞病類疾病。呆小病又稱克汀病。症狀:以智力低下,發育遲緩,身體矮小爲主要特徵的先天性甲狀腺機能減退的疾病。呈典...
中醫兒科學;中醫診斷學;中醫學;中醫病名;疾病遺傳性運動失調性多發性神經炎
...稱Refsum病,爲常染色體隱性遺傳性疾病。主要臨牀表現爲視網膜色素變性,視力下降,視野縮小,晶狀體混濁等眼部表現和周圍神經損害以及小腦變性症狀等。亦可有多個內臟受損的表現。本病幼兒、少年及青年人均可發病,常...
疾病;神經內科遺傳性痙攣性截癱
...伴雙手和腿部小肌肉進行性萎縮、精神發育遲滯和中心性視網膜變性等;合併眼肌麻痹稱爲Barnard-Scholz綜合徵。(5)HSP伴精神發育遲滯或癡呆:又稱魚鱗癬樣紅皮症-痙攣性截癱-精神發育遲滯(Sj?gren-Larsson)綜合徵,爲常染色體隱性遺...
疾病;神經內科染色體異常伴發的精神障礙
...中最爲常見。1.XXY型也稱先天性睾丸發育不全或Klinefelter綜合徵。臨牀上以睾丸和男性性徵發育不全爲主要特徵,呈所謂宦官樣體態。全身皮膚細膩、毛髮稀少,無鬍鬚、腋毛和陰毛,睾丸小如黃豆、花生米或蠶豆樣大,陰莖短...
疾病;精神科Peter異常眼
...細的改變所致。另有人發現彼得異常的組織病理學改變及視網膜色素上皮層及脈絡膜後部的完全缺損,發現了完全的周邊虹膜前粘連伴有虹膜基質的萎縮,且未見到小梁網和Schlemm管結構。其他一些病例伴有虹膜角膜角的神經嵴...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼Vogt-小柳原田綜合徵
...身多個系統的炎症性疾病,主要表現爲脈絡膜炎、脈絡膜視網膜炎、視盤炎、神經視網膜炎和肉芽腫性全葡萄膜炎,常伴有腦膜刺激徵、聽覺功能障礙、皮膚和毛髮改變等全身性表現。Vogt-小柳原田病可見於任何年齡,但常見於2...
疾病;風溼免疫科男性青春期發育延遲
...疾病有各自的特殊臨牀表現,一般診斷無困難,如Kallmann綜合徵,促性腺激素缺乏性性腺功能減退症、Fr?hlich綜合徵及Laurence-MoonBiedl綜合徵等。如無法確定病因可行有關的基因突變鑑定。男、女性青春期發育延遲的病因分類見表1...
疾病;內分泌科