複方鹽酸利多卡因注射液
...【藥理作用】藥理學利多卡因是一種酰胺類局麻藥,可與神經細胞膜鈉通道軸漿內側受體相互作用,阻斷鈉離子內流,可逆性阻滯神經纖維的衝動傳導。具有作用快、彌散廣,穿透力強、無明顯擴張血管作用的特點。薄荷腦爲中...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出,約20%可重吸收進入肝腸循環,...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出,約20%可重吸收進入肝腸循環,...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥峯濃度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)約2~3小時,腎功能減退者可顯著延長。蛋白結合率低。在體內可分佈於各種組織和體...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫噴妥鈉
...注射成人一次按體重4-8mg/kg。老年人應減量至2-2.5mg/kg。肌內注射小兒一次按體重5-10mg/kg。極量靜脈注射一次全麻總用量1g。【不良反應】(1)本品易致呼吸抑制,靜注時速度宜緩慢。(2)可引起咳嗽、喉與支氣管痙攣。(3)...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥峯濃度(Cmax)。血藥消除半衰期(t1/2b)約2~3小時,腎功能減退者可顯著延長。其蛋白結合率低。在體內可分佈於各種...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...抗癲癎藥。卡馬西平的藥理作用表現爲抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症,產生這些作用的機制可能分別在於:1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平膠囊
...癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現爲抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症,產生這些作用的機制可能分別爲:①使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...射成人一次按體重4~8mg/kg。老年人應減量至2~2.5mg/kg;肌內注射小兒一次按體重5~10mg/kg。極量靜脈注射一次全麻總用量1g。【不良反應】(1)本品易致呼吸抑制,靜注時速度宜緩慢。(2)可引起咳嗽、喉與支氣管痙攣。(3)...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...射成人一次按體重4~8mg/kg。老年人應減量至2~2.5mg/kg;肌內注射小兒一次按體重5~10mg/kg。極量靜脈注射一次全麻總用量1g。【不良反應】(1)本品易致呼吸抑制,靜注時速度宜緩慢。(2)可引起咳嗽、喉與支氣管痙攣。(3)...
藥品說明書