注射用琥珀氯黴素
...時進行放射治療時,亦可增強骨髓抑制作用,須調整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。7.如在術前或術中應用時,由於本品對肝酶的抑制作用,可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除,延長其作用時間。8.苯巴比妥、利福平等肝藥酶...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...對環磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。可用於治療陰莖勃起功能障礙(ED)。1.作用機制陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥...
藥品說明書西拉普利片
...薄膜衣後顯白色。【藥理作用】本品爲血管緊張素轉換酶抑制劑,口服吸收後轉化爲藥理活性的西拉普利拉,它使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,並使血漿腎素活性增高,醛固酮分泌減少,從而使血管舒張,血管阻力降...
藥品說明書醋酸潑尼松片
...強對乙酰氨基酚的肝毒性。(3)與兩性黴素B或碳酸酐酶抑制劑合用,可加重低鉀血癥,長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏鬆。(4)與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。(5)與抗膽鹼...
藥品說明書來曲唑片
...品爲類白色片。【藥理毒理】來曲唑是新一代代芳香化酶抑制劑,爲人工合成的苄三唑類衍生物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激...
藥品說明書;抗腫瘤類來曲唑片
...品爲類白色片。【藥理毒理】來曲唑是新一代代芳香化酶抑制劑,爲人工合成的苄三唑類衍生物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激...
藥品說明書馬吲哚片
...理】馬蚓哚是三環咪唑異吲哚結構,不同於芳香胺類食慾抑制劑,它主要通過大腦中隔區調節擬交感神經作用,刺激飽腹中樞,使人產生飽食感,並抑制胃酸分泌,促進代謝,減輕體重,同時在降重過程中降低對胰島素的抵抗及...
藥品說明書醋酸潑尼松片
...增強對乙酰氨基酚的肝毒性。⑶與兩性黴素B或碳酸酐酶抑制劑合用,可加重低鉀血癥,長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏鬆。⑷與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。⑸與抗膽鹼能藥(...
藥品說明書;激素類及內分泌類普伐他汀鈉片
...爲3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用,第一是通過可逆...
藥品說明書曲安西龍片
...滲出物中單核-巨噬細胞明顯減少,主要由於糖皮質激素抑制了它們的轉移,並非由於細胞溶解。對細胞免疫的作用:糖皮質激素抑制T淋巴細胞對有絲分裂原ConA、PHA及抗原引起的增殖反應,還可抑制同種混合淋巴細胞反應。糖皮...
藥品說明書