視神經發育不全
...:是由於胚胎時因某種尚不清楚的原因,使視神經節細胞發育障礙之前,胚裂已經閉合,軸旁中胚葉組織不能進入胚裂,則導致視神經不發育。疾病描述:視盤小,呈灰色,可有混色外暈包繞,形成雙環徵。有視力視野的異常。...
疾病;眼科大腦性癱瘓
...所致。(1)雙側手足徐動症(doubleathetosis):又稱運動障礙性大腦性癱瘓,是最常見的先天性錐體外系病變。病因爲高膽紅素血癥、Rh因子不相容、缺血缺氧性腦病等,先天性非溶血性黃疸或葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏偶可引起。...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科注意缺陷與多動障礙
...水平明顯不一致,也不是心理發育障礙、其他精神疾病或神經系統疾病所致,診斷爲反社會性品行障礙。若患者在10歲以下,僅有對立違抗性行爲,而沒有反社會行爲和攻擊性行爲,則診斷爲對立違抗性障礙。3、情緒障礙兒童在...
疾病;精神科染色體異常
...。併發症染色體異常種類繁多,臨牀症狀體徵複雜多樣,神經系統以外的表現各不相同,具體詳情可參見各病臨牀表現,在此不贅述。預後及預防預後:不同類型染色體發育不全預後不盡相同,多數預後不良。智力低下和生長髮...
疾病;神經內科精神發育遲緩
...丙酮酸氧化成酪氨酸,致使大量苯丙酮酸蓄積影響到中樞神經系統的發育和正常的生理功能。又如半乳糖血症,乃由於1-磷酸半乳糖轉變成1-磷酸葡萄糖的過程受阻或乳糖聚積在血液、組織內,對肝腎腦等多種臟器造成損害,除...
精神科;疾病;精神障礙;神經發育障礙氨基酸病
...Scriver列舉的48種遺傳性氨基酸病中,至少有一半有明顯的神經系統異常,其他20種氨基酸病導致氨基酸的腎臟轉運缺陷,後者可導致繼發性神經系統損害。除個別情況,氨基酸病(aminoacidopathy)均爲常染色體隱性遺傳。苯丙酮尿...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸尿症
...Scriver列舉的48種遺傳性氨基酸病中,至少有一半有明顯的神經系統異常,其他20種氨基酸病導致氨基酸的腎臟轉運缺陷,後者可導致繼發性神經系統損害。除個別情況,氨基酸病(aminoacidopathy)均爲常染色體隱性遺傳。苯丙酮尿...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸代謝病
...Scriver列舉的48種遺傳性氨基酸病中,至少有一半有明顯的神經系統異常,其他20種氨基酸病導致氨基酸的腎臟轉運缺陷,後者可導致繼發性神經系統損害。除個別情況,氨基酸病(aminoacidopathy)均爲常染色體隱性遺傳。苯丙酮尿...
神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;營養學;臨牀營養;營養代謝病;疾病大腦發育不全
...丙酮酸氧化成酪氨酸,致使大量苯丙酮酸蓄積影響到中樞神經系統的發育和正常的生理功能。又如半乳糖血症,乃由於1-磷酸半乳糖轉變成1-磷酸葡萄糖的過程受阻或乳糖聚積在血液、組織內,對肝腎腦等多種臟器造成損害,除...
弱智
...丙酮酸氧化成酪氨酸,致使大量苯丙酮酸蓄積影響到中樞神經系統的發育和正常的生理功能。又如半乳糖血症,乃由於1-磷酸半乳糖轉變成1-磷酸葡萄糖的過程受阻或乳糖聚積在血液、組織內,對肝腎腦等多種臟器造成損害,除...