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膽囊細胞癌
...其中4例惡變。他複習了近20年文獻資料，認爲膽囊腺瘤是癌前病變。Yamagiwa及Tomiyama研究1000例膽囊的組織學檢查，不含膽石者有4%腸化生現象，含有膽石病例，腸化生者佔30.6%，發育異常者69.8%，膽囊癌佔61.1%。36例膽囊癌的組織中...
疾病；肝膽外科 -
膽囊癌
...其中4例惡變。他複習了近20年文獻資料，認爲膽囊腺瘤是癌前病變。Yamagiwa及Tomiyama研究1000例膽囊的組織學檢查，不含膽石者有4%腸化生現象，含有膽石病例，腸化生者佔30.6%，發育異常者69.8%，膽囊癌佔61.1%。36例膽囊癌的組織中...
疾病 -
鉅細胞修復性肉芽腫
...骨良性病變的7%。好發於兒童及青年人，有報道25歲以前發病者佔86%。好發於頜骨內、頜骨前分較多見。下頜骨多於上頜骨（下頜:上頜＝1.9:1），可同時累及左、右側下頜骨或累及上下頜骨。年青人居多，發病年齡多在20～40歲。...
口腔疾病；口腔頜面外科學；口腔頜面部腫瘤；口腔頜面部軟組織良性腫瘤及瘤樣病變 -
骨雅司病
...退。病因學：病因爲雅司螺旋體通過表皮破口侵入體內而發病。雅司螺旋體形態與梅毒螺旋體相似，但傳染力較弱。傳染的主要途徑是密切的接觸，通過擦破的皮膚傳播。早期主要爲皮膚損害，如丘疹、膿泡、肉芽腫性或樹膠腫...
疾病 -
Maeda綜合徵
...corticalinfarctsandleukoencephalopathy，CARASIL）的簡稱，也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛（福武，1998）。福武（1985）報告一個家系三兄弟青年的發病類似Binswanger病的神經系統症狀及影像學特點，複習自1965年日本發表的4...
疾病；神經內科；血管性癡呆 -
匐行性脈絡膜病變
...進行性的脈絡膜毛細血管及RPE病變。匐行性脈絡膜萎縮的發病時間多在20～50歲，男多於女。一般累及雙眼，但亦可單眼發病。反覆發作，病程緩慢，脈絡膜呈進行性萎縮。匐行性脈絡膜萎縮一般沒有家族史，但可能有顯性或隱...
疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜萎縮和退行變性 -
TSPK
...劇。出現特徵性的角膜病變，通常結膜不受累。偶有報道發病早期出現輕微的結膜炎。疾病常在症狀完全出現之後才能確診。大多數學者認爲TSPK發病沒有性別差異。本病多發生在24～36歲，年齡2.5～70歲，平均29歲。局部應用皮質...
疾病；眼科；角膜病 -
盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變
...進行性的脈絡膜毛細血管及RPE病變。匐行性脈絡膜萎縮的發病時間多在20～50歲，男多於女。一般累及雙眼，但亦可單眼發病。反覆發作，病程緩慢，脈絡膜呈進行性萎縮。匐行性脈絡膜萎縮一般沒有家族史，但可能有顯性或隱...
疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜萎縮和退行變性 -
急性減壓性骨壞死
...一種無症狀的骨損傷，只有X線照片纔可能發現，其典型發病部位是在肱骨、股骨和脛骨骨幹等處。只要有過一次高氣壓暴露史，不論是否患過急性減壓病，均可能發生減壓性骨壞死。在18世紀末就已有潛水、隧道或沉箱作業中進...
疾病；風溼科；骨與軟骨疾病 -
朗格漢斯組織細胞增生症
...該病名由Lichtenstein於1953年提出。該病多發生於兒童，其發病、臨牀症狀及病變範圍差異很大，但病理上有着共同的病理特徵，即組織細胞異常增生。現已證實此組織細胞具有朗格漢斯組織細胞（langerhans’histocyte）特徵，故本病...
疾病；呼吸科；特發性間質性肺炎和其他瀰漫性肺疾病