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氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％～2％，給藥後很快從...
藥品說明書 -
膠體磷[32P]酸鉻注射液
...面，或被腫瘤近旁淋巴管及淋巴結中的網狀內皮系統吞噬細胞所吞噬，使放射性膠體較多地濃聚在腫瘤病竈中及附近。32P放出的純b射線能量較高，可對滲出液內的遊離癌細胞和散播在漿膜表面的腫瘤結節進行照射，直接殺死癌...
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白消安片
...色。【藥理毒理】屬雙甲基磺酸酯類的雙功能烷化劑，爲細胞週期非特異性藥物。進入人體內磺酸酯基團的環狀結構打開，通過與細胞的DNA內鳥嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
白消安片
...色。【藥理毒理】屬雙甲基磺酸酯類的雙功能烷化劑，爲細胞週期非特異性藥物。進入人體內磺酸酯基團的環狀結構打開，通過與細胞的DNA內鳥嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功...
藥品說明書 -
磷[32P]酸鈉口服溶液
...皆在濃聚局部吸收，對局部組織產生輻射損傷。Na2H32PO4在細胞內的聚集量與細胞分裂速度成正比，血液惡性腫瘤細胞分裂迅速，濃聚量較正常造血細胞高3～5倍，加上腫瘤細胞對射線又較敏感，故若給予足夠量的Na2H32PO4，腫瘤細...
藥品說明書 -
奧扎格雷鈉注射液
...式：分子式：C13H11N2O2Na分子量：250.23【性狀】本品爲無色透明液體。【藥理毒理】本品爲血栓烷（TX）合酶抑制劑，能阻礙前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2（TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，...
藥品說明書 -
磷[32P]酸鈉注射液
...聚局部組織吸收，故對局部組織產生輻射損傷。Na2H32PO4在細胞內的聚集量與細胞分裂速度成正比，惡性腫瘤細胞分裂迅速，聚集量較正常造血細胞高3～5倍，加上腫瘤細胞對射線又較敏感，故若給予適量的Na2H32PO4，腫瘤細胞可以...
藥品說明書 -
氨苯碸片
...退者在治療中應定期測定腎功能，並據以調整劑量。4．原發性和繼發性耐氨苯碸麻風桿菌菌株日漸增多，本品不宜單獨用於治療麻風，應與利福平、氯法齊明、乙硫異煙胺、丙硫異煙胺、氧氟沙星、米諾環素、克拉黴素等聯合...
藥品說明書；抗感染藥 -
替加氟片
...斷DNA、RNA及蛋白質合成，主要作用於S期，是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍，毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
替加氟片
...斷DNA、RNA及蛋白質合成，主要作用於S期，是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍，毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性...
藥品說明書