乙胺嘧啶
...1周以上,即可出現葉酸缺乏現象,從而影響代謝較快的骨髓和消化道,出現骨髓抑制和消化道症狀,導致巨幼紅細胞性貧血和白細胞減少,若及時停藥可自行恢復。給予甲酸葉酸鈣可改善骨髓功能,長期應用本品應經常檢查血...
抗瘧藥骨髓增生異常綜合症
拼音:gǔsuǐzēngshēngyìchángzōnghézhèng英文:MDS概述:骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險...
骨髓增生異常綜合徵
...ēngshēngyìchángzōnghézhēng英文:myelodysplasticsyndromes概述:骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危...
疾病MDS
概述:骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或...
疾病;血液科;紅細胞疾病純紅細胞再生障礙性貧血臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...大多數在出生後1年內起病,除貧血、網織紅細胞減少、骨髓紅系增生減低外,可有陽性家族史、身體畸形、染色體或基因異常以鑑別。2.2兒童一過性幼紅細胞減少症(TEC):多見於1-3歲的正常兒童,發病前有感染前驅症狀,病...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑分流性高膽紅素血癥綜合徵
...ng概述:分流性高膽紅素血癥綜合徵即Israel綜合徵。系由骨髓紅細胞或前體產生過多的膽紅素,或直接由亞鐵紅素或四吡咯前體破壞和生成所致。診斷:根據臨牀特徵及化驗檢查可以診斷,但確診須肝組織活體檢查,以除外其他...
疾病成人純紅細胞再生障礙性貧血臨牀路徑(2016年版)
...大多數在出生後1年內起病,除貧血、網織紅細胞減少、骨髓紅系增生減低外,可有陽性家族史、身體畸形、染色體或基因異常以鑑別。2.2.2兒童一過性幼紅細胞減少症(TEC):多見於1-3歲的正常兒童,發病前有感染前驅症狀,病...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑老年巨幼細胞性貧血(大細胞貧血)
...抗葉酸藥物(如氨甲喋呤等)均可影響葉酸的吸收利用。骨髓增生性疾病,溶血性貧血,白血病等,因細胞轉換過度,可出現繼發性葉酸缺乏。正常人體內貯存有葉酸5-10mg,可供2-4個月需用。血清中的維生素B12及葉酸水平,在老...
疾病肝臟疾病所致貧血症
...明與以下因素有關:造血因子缺乏、紅細胞生存期縮短、骨髓造血功能降低、血漿容量增加、出血。由於肝臟疾病病因不同,貧血程度和臨牀表現亦因之而異。一般爲輕中度貧血,嚴重貧血少見。肝硬化無併發症患者貧多爲正細...
疾病;血液科;紅細胞疾病;慢性病性貧血溶血性貧血
...xuè英文:haemolyticanaemia溶血性貧血是紅細胞破壞加速,而骨髓造血功能代償不足時所發生的貧血。正常紅細胞的生存時間平均爲120天左右,溶血性貧血的紅細胞生存時間常縮短到15~20天以下,最短者僅數天。紅細胞的過早破壞...
疾病