甲硫氧嘧啶片
...二硫化合物,干擾了二硫鍵傳遞碘的能力,從而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,使甲狀腺素的合成受到障礙。【藥代動力學】本品口服迅速吸收,Tmax爲8小時,半衰期爲6-15小時,代謝較慢,維持時間長,在甲狀...
藥品說明書;激素類及內分泌類巰嘌呤片
...泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾,約半量經代謝後在24小時...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾,約半量經代謝後在24小時...
藥品說明書肝素鈉注射液
...雜,主要通過與抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)結合,而增強後者對活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其後果涉及阻止血小板凝集和破壞,妨礙凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原變爲凝血酶;抑制凝血酶,從而妨礙纖維蛋白...
藥品說明書維生素D3注射液
...代動力學】本品比維生素D2吸收更迅速完全,它的代謝、活化,首先通過肝臟,其次爲腎臟,生成活性最強的骨化三醇。部分降解於腎臟。由膽汁排泄,亦可由乳汁中分泌。【適應症】(1)用於維生素D缺乏症的預防與治療。如...
藥品說明書維生素D3注射液
...化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】維生素D3的代謝、活化,首先通過肝臟,其次爲腎臟。t1/2爲19-48小時,在脂肪組織內可長期貯存。【適應症】1、、用於維生素D缺乏症的預防與治療。如:絕對素食者、腸外營養病人、胰腺...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥來氟米特片
...作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。體內外試驗表明本品具有抗炎作用。來氟米特的體內活性主要通過其活性代謝產物A771726(M1)而產生。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,在胃腸...
藥品說明書阿昔洛韋片
...脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然後通過二種方式抑制病毒複製:①干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;②在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。本...
藥品說明書阿昔洛韋膠囊
...脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然後通過二種方式抑制病毒複製:①干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;②在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。本...
藥品說明書曲安西龍片
...還可抑制同種混合淋巴細胞反應。糖皮質激素抑制Tc細胞活化,抑制其細胞毒作用。對體液免疫的作用:皮質激素對敏感動物的抗體生成有明顯的抑制作而對人類的抗體水平影響不一致,對IgG及IgA的抑制強於IgM。有報道哮喘患者...
藥品說明書