放射性脊髓病
...浸潤,病竈周圍組織有水腫及膠質增生。放射性脊髓病的臨牀表現:放射性脊髓病潛伏期長短不一。臨牀表現多種多樣,主要分爲以下4型:早期短暫型:早期短暫型在放射治療後經大約3個月的潛伏期後出現症狀,表現爲主觀的...
疾病Schamberg病
...小、形狀不一的斑片。病因不明,有家族性發病的報道。臨牀表現初爲羣集、粟粒至針帽大的淡紅色瘀點或瘀斑,逐漸增多後密集成片而成爲形狀不規則的橘紅或棕紅色斑片,邊緣多呈鋸齒狀,斑點疏密不一,界線鮮明,可不規...
疾病周邊視網膜壞死伴有血管原因所致的視網膜脫離
...者易於發生後期的視網膜脫離。急性視網膜壞死綜合徵的臨牀表現:症狀:患者通常發病隱匿,常出現單側眼紅、眼痛、眶周疼痛、刺激感或異物感,一些患者通常訴有視物模糊、眼前黑影,早期一般無明顯的視力下降,但在後...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;感染性葡萄膜炎Kennedy病
...見。肌肉病理檢查見下述輔助檢查部分。脊髓性肌萎縮的臨牀表現:SMA-Ⅰ型:亦稱Werdnig-Hoffmann病。約1/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1個月內起病,幾乎所有病例均在5個月內發病。發病率約爲1/10000出...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病神經元蠟樣脂褐質沉積症
...、周圍神經病、不隨意運動和共濟失調。出現非典型的NCL臨牀表現可能是常見亞型的個體變異,如合併多發性周圍神經病、關節病和骨硬化病,有時很難區別是NCL的非典型表現還是兩個病的巧合。1.嬰兒型,CLN1發病年齡在0~2歲...
疾病;神經內科Kugelberg-Welander病
...見。肌肉病理檢查見下述輔助檢查部分。脊髓性肌萎縮的臨牀表現:SMA-Ⅰ型:亦稱Werdnig-Hoffmann病。約1/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1個月內起病,幾乎所有病例均在5個月內發病。發病率約爲1/10000出...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...見。肌肉病理檢查見下述輔助檢查部分。脊髓性肌萎縮的臨牀表現:SMA-Ⅰ型:亦稱Werdnig-Hoffmann病。約1/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1個月內起病,幾乎所有病例均在5個月內發病。發病率約爲1/10000出...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病醫院獲得性肺炎
...不易早期發現,故對高危人羣要提高警惕,一旦發現可疑臨牀表現,及時作進一步檢查。疾病病因醫院獲得性肺炎可由多種致病微生物引起,其中細菌性感染佔90%以上。瞭解病原菌流行病學資料,對於治療初期經驗性選擇抗菌藥...
疾病;呼吸內科肌萎縮側索硬化
...能受累嚴重,掩蓋了上運動神經元損害的體徵。還有一些臨牀表現典型的ALS,其病理改變類似於多系統變性,即有廣泛的脊髓結構損害,脊髓前角、錐體束、脊髓小腦後束、脊髓後索的神經根間區、Clarke核以及下丘腦、小腦齒狀...
詞條;疾病;神經內科;神經系統變性性疾病;罕見病;罕見病診療指南;診療指南漢坦病毒肺綜合症
...作爲回顧性診斷,發現1959年1例符合漢坦病毒肺綜合徵的臨牀表現,經治療而痊癒的患者,1994年隨訪時檢出抗SNVIgG抗體。Zaki等對1993年以前死於非心源性肺水腫的82例患者的屍檢組織進行免疫組化檢查,發現21例均存在漢坦病毒抗...
疾病;感染內科;綜合徵