白血病伴發的精神障礙
...uetoleukemia概述:白血病是造血系統的惡性腫瘤,其特徵爲骨髓某一系列血細胞無控制地異常增生,並經血浸潤到全身組織臟器。當病變侵及神經系統或因臟器受侵累及功能可導致神經精神障礙。白血病是國內十大惡性腫瘤之一,...
疾病;精神科;疾病伴發的精神障礙小兒再生障礙性貧血
...貧血(aplasticanemia,“再障”)又名全血細胞減少症,是骨髓造血功能衰竭所導致的一種全血減少綜合徵。在小兒時期比較多見,北京兒童減少綜合徵。在小兒時期比較多見,北京兒童醫院於1956~1993年共收治本病746例;主要症...
疾病兒童急性淋巴細胞性白血病
...發生克隆性異常增殖所致的惡性疾病。白血病細胞起源於骨髓,確診時骨髓中的正常造血成分通常被白血病細胞所代替,並經血行播散,累及骨髓外組織和器官(如肝臟、脾臟、淋巴結等),引起相應的臨牀表現。近40年來,特別...
疾病;兒科慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)
...2022年版)16.瀰漫性大B細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)17.骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)18.慢性髓性白血病診療指南(2022年版)19.血友病A診療指南(2022年版)20.慢性淋巴細胞白血病-小淋巴細...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;慢性淋巴細胞白血病;小淋巴細胞淋巴瘤毛細胞白血病臨牀路徑(2017年版)
...3+、CD200+;瘤細胞表面只表達κ或λ一種輕鏈;不表達CD274.骨髓或外周血塗片中,瘤細胞體積中等大,胞質豐富,偶見顆粒,胞質周邊有細長毛刺爲典型特徵。抗酒石酸酶染色陽性5.骨髓活檢見不同程度的網狀纖維。免疫組化瘤細...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑急性前髓細胞性白血病
...小鼠在出生後3~12個月發生慢性粒細胞白血病樣病變,伴骨髓內早幼粒細胞增多;而同時表達PLZF-RARα和RARα-PLZF的轉基因小鼠才發生類似人類的APL;NPM-RARα轉基因小鼠在出生後1年出現典型APL或慢性粒細胞白血病樣病變。急性早幼...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病急性早幼粒細胞性白血病
...小鼠在出生後3~12個月發生慢性粒細胞白血病樣病變,伴骨髓內早幼粒細胞增多;而同時表達PLZF-RARα和RARα-PLZF的轉基因小鼠才發生類似人類的APL;NPM-RARα轉基因小鼠在出生後1年出現典型APL或慢性粒細胞白血病樣病變。急性早幼...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病急性早幼粒細胞白血病
...小鼠在出生後3~12個月發生慢性粒細胞白血病樣病變,伴骨髓內早幼粒細胞增多;而同時表達PLZF-RARα和RARα-PLZF的轉基因小鼠才發生類似人類的APL;NPM-RARα轉基因小鼠在出生後1年出現典型APL或慢性粒細胞白血病樣病變。急性早幼...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病白血病視網膜病變
...以1種或多種白細胞成分的自發性、進行性無限增殖,伴骨髓和其他器官的廣泛浸潤,導致正常造血功能衰竭性疾患。由於白血病細胞的進行性蓄積,同時引起貧血,粒細胞減少和血小板減少。按病程緩急,白血病可分爲急性、...
疾病;眼科;視網膜病;全身病與視網膜病變;血液病視網膜病變急性非淋巴細胞白血病
...某些獲得性疾病可轉化爲急性髓細胞白血病,最常見的是骨髓異常增生綜合徵(MDS)轉化爲AML,以往曾將轉化前的MDS稱之白血病前期。由MDS轉化的白血病絕大多數爲AML。其他如真性紅細胞增多症、原發性骨髓纖維化等骨髓增生性...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病