益多酯片
...【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血...
藥品說明書茶鹼愈創木酚甘油醚膠丸
...痰劑,且能增加茶鹼的溶解度,促進茶鹼的吸收,提高其生物利用度。【藥代動力學】茶鹼在胃腸道被吸收,其生物利用度爲87.5%,主要由腎臟排出;愈創木酚甘油醚由胃腸道被吸收,代謝後形成葡萄糖醛酸從尿中排出,其餘從...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...現尼卡地平影響人的甲狀腺功能(血漿T4和TSH)。在對微生物指示菌進行的生殖毒性試驗、小鼠和倉鼠的微核試驗或倉鼠的姐妹染色單體交換試驗中均未發現尼卡地平有致突變作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未見...
藥品說明書注射用阿拉瑞林
...2h,t1/2b約爲1.8h。靜脈給藥時t1/2a爲0.08h,t1/2b約爲1.2h。其生物利用度可達80%左右。與血漿蛋白結合率爲27%~35%,組織分佈中以腎臟最高,其次是肝臟、性腺和垂體,藥物可從膽汁分泌,24h內在體內完全代謝分解,並全部從尿和糞...
藥品說明書益多酯膠囊
...4O5分子量:420.85【性狀】【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血...
藥品說明書益多酯膠囊
...狀】本品爲膠囊劑內容物【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血...
藥品說明書;心血管系統用藥阿司匹林緩衝片
...相同,急性毒性低於普通片。本品口服吸收完全、迅速,生物利用度高。【適應症】用於緩解輕度或中度疼痛,如頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛及月經痛,也可用於緩解感冒或流感的發熱。【用法用量】口服,成人一次2-3片,一...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...長存活期。【藥代動力學】本品口服後迅速由小腸吸收,生物利用度約爲60~70%,半小時即達有效血藥濃度(0.5μg/ml),45~90分鐘達峯濃度,平均Cmax爲1.44μg/ml。有效血藥濃度可保持4小時。血漿蛋白結合率爲15~20%,t1/2約爲2小...
藥品說明書酮康唑混懸液
...P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧...
藥品說明書洛伐他汀片
...導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅黴素等合用可增加肌病發生的危險。5.有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。【禁忌】1.對洛伐他汀過敏的患者禁用。對...
藥品說明書