神經棘紅細胞增多症
...ng英文:Neuroacanthocytosis疾病別名舞蹈病-棘紅細胞增多症,家族性神經棘紅細胞增多症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血症,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代...
疾病;神經內科成人型慢性粒細胞白血病
...並有以下任何一項者可診斷。①外周血:白細胞升高,以中性粒細胞爲主,不成熟粒細胞>10%,原始粒細胞<10%。②骨髓:粒系高度增生,以中性中幼、晚幼粒細胞、桿狀粒細胞增多爲主,原始細胞(ⅠⅡ型)<10%。(2)Ph1染...
疾病肥大細胞增多症
...久性發疹性斑狀毛細血管擴張、系統性肥大細胞增生症、家族性風團性色素沉着等型。在兒童期發生單個損害的肥大細胞增生病者通常在數年內消退,一般10歲左右即自愈。也有持續到成年而不退的,而少數患者還可發生廣泛皮...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病系統型肥大細胞增生病
...生,陳舊性水皰可位於表皮內。在水皰內,除有嗜酸性及中性粒細胞外,往往含有肥大細胞。因此,臨牀上對大皰型患者可取水皰內容作細胞學檢查,以供快速診斷用。診斷檢查根據色素增多的損害出現風團,人工皮膚劃痕症及...
疾病;皮膚性病科IgA腎炎
...球病、蕈樣真菌病和非何傑金淋巴瘤等腫瘤病;週期性嗜中性粒細胞減少症、混合性冷球蛋白血症、免疫性血小板減少症和紅細胞增多症等血液病;以及特發性肺含鐵血黃素沉着症、結節病、後腹膜纖維化、澱粉樣變性、重症肌...
疾病家族性抗維生素D 佝僂病
拼音:jiāzúxìngkàngwéishēngsùDgōulóubìng疾病別名家族性低磷血症,抗維生素D佝僂病(兒童)或骨軟化症(成人)。原發性低血磷性佝僂病,遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病,家族性磷利尿症,遲髮型低血磷性軟骨病,伴性的低磷血症性佝僂病,...
疾病;腎臟內科嗜酸性粒細胞
...表現下列生物活性:表8-2炎症細胞的免疫球蛋白受體受體中性粒細胞單核細胞肥大細胞嗜鹼粒性細胞嗜酸性粒細胞血小板IgGIgG1++-?++IgG2++--?+IgG3++--?+IgG4++--?+IgM------IgA++--?-IgD----+...
化驗及醫學檢查男性性早熟
...發性,散發病例以女性多見(女∶男約爲4∶1)。少數可呈家族性(可能屬常染色體隱性遺傳)。臨牀上真性性早熟比假性性早熟多見。疾病描述:性早熟(precociouspuberty)指青春期發育過早出現。一般定爲男孩在9歲前、女孩8歲前出現青...
疾病;內分泌科牙周炎
...腸道反應較常見,噁心、嘔吐、腹瀉等;傳染性單核細胞增多症患者、對青黴素類藥物過敏者、妊娠期婦女禁用。(5)紅黴素:一日1~2g,分3~4次服用,口服。不良反應:胃腸道反應最常見,如腹瀉、噁心、嘔吐等。對大環內...
疾病;口腔疾病;口腔科;牙周病;中醫常見病;常見病方藥治療;常見病鍼灸治療;常見病耳針療法;常見病艾灸療法;常見病電針療法噬血細胞綜合徵
...,有空泡,吞噬有成熟紅細胞、幼稚紅細胞、血小板乃至中性粒細胞,數量一至數個,成熟或較成熟的組織細胞增多,達2%~15%。其他輔助檢查:淋巴結活檢可見活躍的吞噬現象及巨噬細胞增多。鑑別診斷:本病在臨牀上難以與...
疾病;感染科