吡羅昔康注射液
...使組織局部前列腺素的合成減少及抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而起到藥理作用。本品治療關節炎時的鎮痛、消腫等療效與吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】...
藥品說明書;解熱鎮痛類吡羅昔康注射液
...使組織局部前列腺素的合成減少及抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而起到藥理作用。本品治療關節炎時的鎮痛、消腫等療效與吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】...
藥品說明書吡羅昔康片
...使組織局部前列腺素的合成減少,抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達...
藥品說明書;解熱鎮痛類阿司匹林泡騰片
...或其他能引起炎性反應的物質的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關。(3)解熱作用:可能通過作用於下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...使組織局部前列腺素的合成減少及抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而起到藥理作用。本品治療關節炎時的鎮痛、消腫等療效與吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】...
藥品說明書;解熱鎮痛類吡羅昔康片
...使組織局部前列腺素的合成減少,抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...使組織局部前列腺素的合成減少及抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而起到藥理作用。本品治療關節炎時的鎮痛、消腫等療效與吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】...
藥品說明書枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...從運鐵蛋白解離下來而進入腫瘤細胞。67Ga聚集在細胞的溶酶體樣(Lysosome—like)的胞漿結構內。炎症組織中存在大量粘多糖酸導致67Ga的濃聚。67Ga在腫瘤細胞和炎症組織內濃聚的程度還與血供、細胞的活性和繁殖速度有關。本品...
藥品說明書氨基己酸片
...品爲白色片。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵,形成纖維蛋白降解產...
藥品說明書注射用抑肽酶
...水。【藥理毒理】本品爲廣譜蛋白酶抑制劑,對纖維蛋白溶酶等均有一直作用。【藥代動力學】靜脈注射和靜脈滴注,半衰期約(t1/2)10小時,經代謝後以無活性代謝產物形式由尿排出。【適應症】用於體外循環心臟直視手術或...
藥品說明書