格-斯二氏綜合徵
...年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合徵
...年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺...
疾病格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺...
疾病;感染內科;朊毒體感染經枕下乙狀竇後入路聽神經瘤切除術
...出現吞嚥困難、嗆咳、聲音嘶啞,同時可累及小腦,引起共濟失調。第4期:腫瘤已壓迫腦幹,或使腦幹移位,引起腦積水、顱內壓增高及腦幹症狀。早期侷限於內聽道內的多數小聽神經瘤,僅影響前庭神經與耳蝸神經。CT、MRI掃...
手術Friedreich型共濟失調
...病於成年前,侵犯脊髓後索及側索爲主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。爲常染色體隱性遺傳,是共濟失調中最爲常見的表現形式之一。臨牀表現:多數在兒童及少年期(5-18歲)起病,嬰幼兒偶見,最...
疾病;神經內科遺傳性運動失調性多發性神經炎
...iáoxìngduōfāxìngshénjīngyán疾病別名Refsum病,遺傳性多神經共濟失調疾病代碼ICD:G60.2疾病分類神經內科疾病概述遺傳性運動失調性多發性神經炎又稱Refsum病,爲常染色體隱性遺傳性疾病。主要臨牀表現爲視網膜色素變性,視力下降...
疾病;神經內科枕下乙狀竇後入路聽神經瘤切除術
...出現吞嚥困難、嗆咳、聲音嘶啞,同時可累及小腦,引起共濟失調。第4期:腫瘤已壓迫腦幹,或使腦幹移位,引起腦積水、顱內壓增高及腦幹症狀。早期侷限於內聽道內的多數小聽神經瘤,僅影響前庭神經與耳蝸神經。CT、MRI掃...
神經外科手術;顱內腫瘤手術;幕下腫瘤手術;聽神經瘤手術;手術血管網狀細胞瘤
...暈、嘔吐、視盤水腫及視力減退。小腦腫瘤常伴有眼顫、共濟失調、行走不穩、複視、頭暈、視力減退、後組腦神經麻痹等,個別病例有延髓症狀,表現爲吞嚥困難、喉音嘶啞、呃逆、咽喉反射消失、飲食嗆咳等。症狀體徵90%的...
疾病;神經外科遺傳性共濟失調症
...體顯性遺傳方式爲最多。現代醫學尚無特殊療法。遺傳性共濟失調在中醫中無特有病名,根據其主要症狀,中醫常歸之於“痿證”、“痿蹙”、“顫證”等範疇。但又不能與之完全等同。有人認爲本病可稱爲“骨搖”,依據是《...
疾病運動協調功能評定
...即會出現障礙。運動協調功能評定適應證如下:1.小腦性共濟失調小腦疾患、乙醇中毒或巴比妥中毒。2.感覺性共濟失調脊髓疾病。3.前庭功能障礙。4.各種以震顫爲主要症狀的疾病帕金森病、老年動脈硬化、慢性肝病、甲狀腺功...
醫療技術名