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遺傳性中胚葉營養不良
...：陽性家族史、雙側發病及發育不完全的後彈力膜組織學發現，支持後部多形性角膜營養不良是遺傳性疾病，最可能假設是角膜內皮細胞或其基底膜遺傳缺陷，並受到下列發現的支持：①異常的後彈力膜後膠原層（非帶狀），提...
疾病；眼科；青光眼；繼發性青光眼；綜合徵相關性青光 -
甲狀腺瘤
...足1～10cm大小。甲狀腺腺瘤病程緩慢，患者因稍有不適而發現或無任何症狀而被發現頸部腫物。多數爲甲狀腺體內的單髮結節，瘤體呈圓形或橢圓形，侷限於一側腺體內，表面光滑，邊界清楚，質地韌實，與周圍組織無粘連，無...
疾病；普通外科；甲狀腺疾病；腫瘤科；甲狀腺腫瘤；頸部腫瘤；普通外科 -
朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...，通過在靶細胞上的特異性受體來調節細胞生長和分化。細胞因子對LC具有很強的效應性，這些免疫介質可能與朗格漢斯組織細胞增多症（LCH）的LC增生有密切關係。儘管尚未找到LCH中細胞因子關聯反應的特殊途徑，但下述結果...
血液科；白細胞疾病 -
遺傳性深部角膜營養不良
...：陽性家族史、雙側發病及發育不完全的後彈力膜組織學發現，支持後部多形性角膜營養不良是遺傳性疾病，最可能假設是角膜內皮細胞或其基底膜遺傳缺陷，並受到下列發現的支持：①異常的後彈力膜後膠原層（非帶狀），提...
疾病；眼科；青光眼；繼發性青光眼；綜合徵相關性青光 -
後部多形性角膜營養不良
...：陽性家族史、雙側發病及發育不完全的後彈力膜組織學發現，支持後部多形性角膜營養不良是遺傳性疾病，最可能假設是角膜內皮細胞或其基底膜遺傳缺陷，並受到下列發現的支持：①異常的後彈力膜後膠原層（非帶狀），提...
疾病；眼科；青光眼；繼發性青光眼；綜合徵相關性青光 -
Mollaret腦膜炎
...述，因當時腦脊液採用格蘭（Gram）染色及細菌培養未能發現病原體，故稱爲無菌性腦膜炎或“Mollaret腦膜炎”。Mollaret在1952年報告中推測和病毒感染有關。2000年DeBiasi及Tyler將引起復發性無菌性腦膜炎的病因分爲9類，並建議Mollare...
疾病；神經內科；中樞神經系統感染 -
子宮頸白斑
...視。診斷：（一）局部視診：通過宮頸局部仔細觀察，可發現白色斑塊區域，但肉眼不能辨別出不全角化病變。（二）碘液試驗：由於上皮角化或不全角化缺乏貯存糖原能力，塗碘局部不着色，藉此能發現病變的範圍。但碘試驗...
疾病 -
砷污染
...的門脈高血壓。急性且大量砷暴露除了其它毒性可能也會發現急性腎小管壞死，腎絲球壞死而發生蛋白尿。心血管系統毒性：因自殺而食入大量砷的人會因爲全身血管的破壞，造成血管擴張，大量體液滲出，進而血壓過低或休克...
食品安全 -
甲狀腺腺瘤
...足1～10cm大小。甲狀腺腺瘤病程緩慢，患者因稍有不適而發現或無任何症狀而被發現頸部腫物。多數爲甲狀腺體內的單髮結節，瘤體呈圓形或橢圓形，侷限於一側腺體內，表面光滑，邊界清楚，質地韌實，與周圍組織無粘連，無...
普通外科；甲狀腺疾病；甲狀腺腫瘤；腫瘤科；頸部腫瘤；疾病 -
複發性無菌腦膜炎
...述，因當時腦脊液採用格蘭（Gram）染色及細菌培養未能發現病原體，故稱爲無菌性腦膜炎或“Mollaret腦膜炎”。Mollaret在1952年報告中推測和病毒感染有關。2000年DeBiasi及Tyler將引起復發性無菌性腦膜炎的病因分爲9類，並建議Mollare...
疾病；神經內科；中樞神經系統感染