先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚
...病別名先天性泛發性靜脈擴張,先天性網狀青斑,vanLohuizen綜合徵,congenitallivedoreticularis疾病代碼ICD:I78.8疾病分類風溼免疫科疾病概述本病又稱先天性泛發性靜脈擴張、先天性網狀青斑、vanLohuizen綜合徵。先天性毛細血管擴張性大理...
疾病;風溼免疫科顱內原發性黑色素瘤
...疾病概述:顱內黑色素瘤是一種罕見的惡性腫瘤,其臨牀表現不具特徵性,診斷和治療困難,預後不佳。症狀:頭痛、嘔吐、視力障礙等顱內高壓症狀,癲癎發作、精神異常、偏癱、失語、複視、面部麻木或疼痛、耳鳴、眩暈、...
疾病;普通外科顳下頜關節內強直
...形成下頜畸形,嚴重者呈現鳥嘴畸,多伴發水面呼吸暫停綜合徵。由於下頜骨發育障礙,上下頜間的垂直距離變短,牙弓變窄小,造成吆合關係紊亂,下頜磨牙向舌側傾斜,下頜切牙向脣側傾斜呈扇形分開。顳下頜關節骨性強直...
疾病;口腔科神經心理測驗
...其腦功能進行全面評估,則選用成套神經心理測驗;患者表現某些腦功能缺損,可因人而異地選用單項神經心理測驗,以驗證腦損傷的程度及功能部位。3.根據受試者具體情況選用恰當的測驗,有時還應聯用其他心理測驗,比如...
心理學與精神病學血管性認知障礙診療規範(2020年版)
...低血壓、心源性低血壓等)、嚴重心律失常(病態竇房結綜合徵、心房顫動等)等原因綜合導致的腦組織低灌注病變。影像學表現爲大腦前動脈與大腦中動脈分水嶺、大腦中動脈與大腦後動脈分水嶺、腦組織深部分水嶺區的梗死...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範男性吐納綜合徵
拼音:nánxìngtǔnàzōnghézhēng疾病別名男性特納綜合徵,男性特納氏綜合徵疾病代碼ICD:E34.8疾病分類內分泌科疾病概述本徵屬原發性睾丸功能減退症的一個類型,本質上是性染色體畸變的遺傳性疾病。主要表現爲原發性性腺發育不...
疾病;內分泌科Catel病
...疾病。有家族性,但其遺傳變異性大,即使在同一家族中表現也不同。患者一般出生時無明顯異常,2歲以後逐漸出現症狀。走路較晚,步態不穩,出現膝內、外翻,關節疼痛,功能受限,6~7歲時可出現脊柱側凸。四肢短,身材...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良急性驚厥發作
...2)先天發育畸形:如顱腦發育異常,腦積水、神經皮膚綜合徵等。大多表現爲反覆癲癇發作,少數呈急性驚厥表現,常板有智力和運動發育落後。(3)顱內佔位性病變:如天幕上、大腦半球的腫瘤、囊腫或血腫等。除反覆驚厥...
疾病;兒科Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
...g–Hoffmannshìzōnghézhēng概述:又稱嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵,Hoffmann氏Ⅰ型綜合徵等。病因病理病機:未明。屬常染色體隱性遺傳。可見脊髓前角細胞及延髓運動核的退行性變。臨牀表現:特徵爲嬰幼兒期發病的進行性肌張...
疾病血管性認知障礙
...低血壓、心源性低血壓等)、嚴重心律失常(病態竇房結綜合徵、心房顫動等)等原因綜合導致的腦組織低灌注病變。影像學表現爲大腦前動脈與大腦中動脈分水嶺、大腦中動脈與大腦後動脈分水嶺、腦組織深部分水嶺區的梗死...
精神科;疾病;器質性精神障礙;精神障礙