獸藥批准證明文件
...據獸藥國家標準、生產工藝和生產條件批准特定獸藥生產企業生產特定獸藥產品時核發的獸藥批准證明文件,有效期爲5年。獸藥產品批准文號的編制格式爲:獸藥類別簡稱+年號+企業所在地省份(自治區、直轄市)序號+企...
詞條;獸藥;獸藥批准證明文件生物工程藥物
...的基因工程產品正在進行不同階段的臨牀試驗。基因工程製藥產業已經初步形成。人們通過細胞工程可以生產醫藥用的單克隆抗體。利用淋巴細胞雜交瘤株,通過大量細胞培養,可製備出高度專一和生物學結構單一的單克隆抗體...
藥學;生物工程學WS 375.13—2017 疾病控制基本數據集 第13部分:職業病危害因素監測
...病危害因素監測》標準解讀:一、起草背景圍繞着十二五醫改目標,爲滿足開展國家基本公共衛生服務、國家重大公共衛生項目的需要,進一步促進衛生信息在流通領域內的共享,指導各級機構各類業務信息系統的建設,2011年...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;職業危害預防控制;醫療機構管理一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...原則一、前言:本指導原則旨在幫助和指導申請者/生產企業對一次性輸注器具產品註冊申報資料進行準備,以滿足技術審評的基本要求。同時有助於審評機構對該類產品進行科學規範的審評,提高審評工作的質量和效率。本指...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
...其中噴印在印刷廠內進行,適合小包裝賦碼;貼標一般爲製藥企業內部進行,適合中、大包裝賦碼。外包裝直接印刷方式:外包裝直接印刷指將監管碼直接印刷在藥品的外包裝上。從技術角度主要分爲數碼印刷、熱轉印、UV噴印...
法規文件領導
...境因素也具有反作用而影響領導行爲。這種方法已被用於企業領導的評價和企業診斷。心理所另一研究組在PM理論的基礎上,根據中國國情和文化背景與西方不同,探討了領導行爲評價的中國模式。他們編制了CPM量表,根據實測結...
心理學與精神病學醫療器械經營監督管理辦法
...2014年10月1日起施行。2004年8月9日公佈的《醫療器械經營企業許可證管理辦法》(原國家食品藥品監督管理局令第15號)同時廢止。根據2017年11月7日國家食品藥品監督管理總局局務會議《關於修改部分規章的決定》修正。《醫療...
部門規章;醫療器械;法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...子商務活動。第三條互聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務,藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以及向...
法規文件庫拉索蘆薈凝膠
...擇僅標註“蘆薈”字樣,標識內容不應誤導消費者。四、企業應在企業標準中對添加庫拉索蘆薈凝膠的食品的每日食用量作出規定。若無法確保消費者蘆薈日攝入量在安全範圍內,應在包裝上標註每日食用量警示語。五、含蘆薈...
生物學;新資源食品原料食品相關產品新品種申報與受理規定
...品在本國(地區)生產或者銷售的證明材料;(二)生產企業所在國(地區)有關機構或者組織出具的對生產企業審查或者認證的證明材料;(三)中文譯文應當有中國公證機關的公證。第六條除官方證明文件外,申報資料原件...
法規文件