馬來酸羅格列酮片
...,對餐後血糖和胰島素亦有明顯的降低作用。使糖化血紅蛋白(HbAlc)水平明顯降低。本品的作用機制與特異性激活一種核受體:過氧化物酶體增殖因子激活的g-型受體(PPARg)有關。在人類,PPARg受體分佈在一些胰島素作用的關鍵靶組...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛腸溶片
...鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛片
...90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去...
藥品說明書;解熱鎮痛類別嘌醇片
...,在肝臟內代謝爲有活性的氧嘌呤醇,兩者都不能和血漿蛋白結合。本品的半衰期爲14~28小時,與氧嘌呤醇均由腎臟排出。並用促尿酸排泄藥可促進氧嘌呤醇的排泄,但腎功能不全時其排出量減少。【適應症】用於①原發性和...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛片
...90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml,50mg時爲2.8mg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml,50mg時爲2.8mg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯...
藥品說明書別嘌醇片
...,在肝臟內代謝爲有活性的氧嘌呤醇,兩者都不能和血漿蛋白結合。本品的半衰期爲14~28小時,與氧嘌呤醇均由腎臟排出。並用促尿酸排泄藥可促進氧嘌呤醇的排泄,但腎功能不全時其排出量減少。【適應症】用於①原發性和...
藥品說明書吲哚美辛腸溶片
...鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰...
藥品說明書注射用尿促性素
...:ZhusheyongNiaoCuxingsu本品爲絕經期婦女尿中提取精製的糖蛋白促性腺激素,加適宜的賦型劑經冷凍乾燥的無菌製品。含卵泡刺激素和黃體生成素兩種生物活性成分,兩者的比值約爲1。【性狀】本品爲白色或類白色的凍幹塊狀物或...
藥品說明書