氨苯碸片
...本品,達峯時間(tmax)爲2~6小時,有時爲4~8小時,本品存在肝膽循環,所以排泄緩慢,血消除半衰期(t1/2b)爲10~50小時(平均爲28小時)。停藥後本品在血液中仍可持續存在達數週之久。約70%~85%的給藥量以原型和代謝產物自尿...
藥品說明書四環素軟膏
...及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】尚無資料。【適應症】用於...
藥品說明書;抗感染藥四環素軟膏
...及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】尚無資料。【適應症】用於...
藥品說明書結合雌激素片
...絕經後婦女循環中含量最高的雌激素。雖然,循環雌激素存在代謝轉換的動態平衡,但雌二醇是主要的人體細胞內雌激素,它對受體的作用能力比雌酮或雌三醇更強。脂質的作用對97%的心血管疾病低危白種人羣中進行的臨牀研究...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...)-5-(2-丙烯基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮的鈉鹽化學結構式:分子式:C12H17N2NaO3分子量:260.27【性狀】本品內容物爲白色粉末。【藥理毒理】本品爲短時巴比妥類催眠藥。對中樞的抑制作用隨着劑量加大,表現爲鎮靜、催眠、抗驚厥...
藥品說明書;安眠鎮靜類司可巴比妥鈉膠囊
...基)-5-(2-丙烯基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮的鈉鹽。結構式:分子式:C12H17N2NaO3分子量:260.27【性狀】本品內容物爲白色粉末。【藥理毒理】本品爲短時巴比妥類催眠藥。對中樞的抑制作用隨着劑量加大,表現爲鎮靜、催眠、抗驚厥...
藥品說明書稀葡萄糖酸氯己定溶液
...抗菌作用,比苯扎溴銨等消毒藥強。本品在血清、血液等存在時仍有效。本品的作用機制爲吸附於細菌胞漿膜的滲透屏障,使細胞內容物漏出而發揮抗菌作用。低濃度有抑菌作用,高濃度則有殺菌作用。【藥代動力學】本品帶陽...
藥品說明書碳酸氫鈉注射液
...輸注時,速度不能超過每分鐘8mmol鈉。但在心肺復甦時因存在致命的酸中毒,應快速靜脈輸注。鹼化尿液,成人:口服首次4g,以後每4小時1~2g。靜脈滴注,2~5mmol/kg,4~8小時內滴注完畢。小兒:口服,每日按體重1~10mmol/kg。...
藥品說明書氨苯碸片
...測得本品,達峯時間爲2~6小時,有時爲4~8小時,本品存在肝膽循環,所以排泄緩慢,消除半衰期爲10~50小時(平均爲28小時)。停藥後本品在血液中仍可持續存在達數週之久。約70%~85%的給藥量以原型和代謝產物自尿中排出...
藥品說明書;抗感染藥異戊巴比妥片
...基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化學結構式爲:分子式:C11H18N2O3分子量:226.28【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲巴必妥類催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間(3~6小時),對中樞的抑制作用隨着劑量加大,表現...
藥品說明書;安眠鎮靜類