遺傳性補體缺陷病
...上述任何一種成分,CH50都會降低,CH50是在補體存在時使抗體致敏的羊紅細胞發生溶血所致,因而是測定經典途徑成分的。應用含唾液酸低的兔紅細胞即APH50測定的溶血試驗可檢測旁路途徑成分缺陷。APH50正常提示有B因子、D因子...
疾病異基因骨髓移植
...天減量一次至1mg/(kg·d)。必要時可加抗淋巴細胞單克隆抗體或抗胸腺細胞球蛋白(ATG)。急性GVHD病死率爲10%~30%。(2)慢性GVHD:發生在移植後100天之後,發生率25%~40%。臨牀表現可侷限於皮膚(侷限型),類似於硬皮病,皮...
輸血醫學;骨髓白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型
...性粒細胞趨化功能明顯下降,吞噬功能正常。採用單克隆抗體發現患兒的中性粒細胞無SLeX表達。中性粒細胞在血管中的半衰期僅爲3.2h(正常人爲6~9h),代謝率也明顯升高,中性粒細胞從骨髓釋放入血液的數量是正常人的8倍。其...
疾病;兒科白細胞黏附分子缺陷Ⅰ型
...球蛋白水平在正常範圍。T細胞依賴性抗原噬菌體Φx174的抗體反應降低,其原因尚不清楚。中性粒細胞趨化功能減弱,ic3b-調理顆粒的結合和吞噬功能障礙,中性粒細胞介導的抗體依賴性細胞毒性效應缺失。採用流式細胞儀可分析...
疾病;兒科OT
...,簡稱抗“O”,是機體產生的以鏈球菌溶血素O爲抗原的抗體。通過測定血清中的ASO抗體效價,來判斷病人有無A族溶血性鏈球菌感染,可作爲A族溶血性鏈球菌感染性疾病的輔助診斷方法之一。但本試驗無特異性意義,因爲A族鏈...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定X-連鎖淋巴組織增生性疾病
...標:EBV感染前高IgA或IgM血癥;低IgG1或IgG3,EBV感染後抗EBNA抗體產生不當;噬菌體φX174刺激後不能發生lgM-IgG轉換。符合2項主要指標或1項主要指標和2項次要指標者,可確診爲XLP。3.可疑人羣母系一方有確診的XLP患者,任何與該母系...
疾病;兒科人免疫缺陷病毒感染性腎損害
...於無特效治療,最後結局是死亡。本病從感染HIV到產生HIV抗體一般爲2個月,血清HIV抗體陽性的感染者有10%~15%可發展爲AIDS患者,在未發生臨牀症狀前爲潛伏期,大多爲1~3年,最短6個月,長者可達4~8年。疾病描述人免疫缺陷...
疾病;腎臟內科喬治綜合徵
...正常範圍。B細胞數量正常甚或增多,可有高IgG血癥、高抗體反應和自身抗體。也有報道對疫苗的抗體反應的親和力和持久性不如正常同齡兒童者。(2)完全性DGS:是否存在殘留的胸腺組織並不是確定完全性DGS的標準,而T細胞增...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病病毒感染性口炎
...即活躍而引起發病。原發性感染早期出現補體依賴性中和抗體,即須有補體參與才能中和病毒,後期代之以非補體依賴性中和抗體。抗體對消除病毒血症和縮短病程起一定作用,但不能預防感染復發。某些易感者雖有抗體仍可發...
疾病;兒科結核菌素皮內試驗
...,簡稱抗“O”,是機體產生的以鏈球菌溶血素O爲抗原的抗體。通過測定血清中的ASO抗體效價,來判斷病人有無A族溶血性鏈球菌感染,可作爲A族溶血性鏈球菌感染性疾病的輔助診斷方法之一。但本試驗無特異性意義,因爲A族鏈...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定