非巴馬特
...,蛋白結合率約爲22%~36%。在肝內部分被羥化和結合代謝成無活性的代謝產物。非爾氨酯以代謝物和原藥(約49%)隨尿排出,4%以下見於糞便中。tl/2爲14~23h。非爾氨酯的適應證:1.治療難治性部分性發作。2.倫-加綜合徵。非爾...
去甲丙米嗪
...達峯時間爲4~6h,主要在肝臟代謝,地昔帕明最終被氧化成無活性的羥化物或與葡萄糖醛酸結合後自尿中排出。血漿清除率(Cl)爲每小時0.68L/kg,年齡、性別對CL無顯著影響。血漿t1/2爲17~28h。此外,地昔帕明對肝線粒體CYP2D6的...
傷寒論學
...行的版本有二,一爲宋版本,一爲成注本。明清兩代,繼成無己之後,整理和註解《傷寒論》者,日益增多,如王肯堂,方中行、張隱庵、張路玉、錢天來、柯韻伯、尤在涇諸家,或循原書加以闡解,或本仲景故說而間附後世類...
學科名;中醫學非爾氨酯
...,蛋白結合率約爲22%~36%。在肝內部分被羥化和結合代謝成無活性的代謝產物。非爾氨酯以代謝物和原藥(約49%)隨尿排出,4%以下見於糞便中。tl/2爲14~23h。非爾氨酯的適應證:1.治療難治性部分性發作。2.倫-加綜合徵。非爾...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物藥物清除
...謝物可被排出體外(主要隨尿、糞排出),也可進一步轉化成無活性代謝物且最終被排出體外。肝臟有一系列酶可催化藥物氧化、還原和水解,它還有其他一些酶能催化藥物與某一些物質結合發生結合反應。這種結合物(藥物分子和...
藥學地昔帕明
...達峯時間爲4~6h,主要在肝臟代謝,地昔帕明最終被氧化成無活性的羥化物或與葡萄糖醛酸結合後自尿中排出。血漿清除率(Cl)爲每小時0.68L/kg,年齡、性別對CL無顯著影響。血漿t1/2爲17~28h。此外,地昔帕明對肝線粒體CYP2D6的...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物DOB
...起效,作用要持續5~10min。在體內,一部分藥物可被代謝成無活性的代謝產物,一次用量的25%左右在腎上腺神經末梢被代謝成去甲腎上腺上腺上腺素。t1/2約爲2min。主要經腎臟排出體外。多巴酚丁胺的適應證:主要用於治療急性...
強心胺
...起效,作用要持續5~10min。在體內,一部分藥物可被代謝成無活性的代謝產物,一次用量的25%左右在腎上腺神經末梢被代謝成去甲腎上腺上腺上腺素。t1/2約爲2min。主要經腎臟排出體外。多巴酚丁胺的適應證:主要用於治療急性...
多丁胺
...起效,作用要持續5~10min。在體內,一部分藥物可被代謝成無活性的代謝產物,一次用量的25%左右在腎上腺神經末梢被代謝成去甲腎上腺上腺上腺素。t1/2約爲2min。主要經腎臟排出體外。多巴酚丁胺的適應證:主要用於治療急性...
丁巴多胺
...起效,作用要持續5~10min。在體內,一部分藥物可被代謝成無活性的代謝產物,一次用量的25%左右在腎上腺神經末梢被代謝成去甲腎上腺上腺上腺素。t1/2約爲2min。主要經腎臟排出體外。多巴酚丁胺的適應證:主要用於治療急性...