骨膜增生厚皮症
...增生。有些病例可有頭面及陰部的毛髮稀疏,男子可出現乳房發育,是否存在有內分泌的障礙尚無定論。許多患者發生智力遲鈍,其中極嚴重者,可致勞動力喪失、壽命縮短。繼發性者主要見於30~70歲的男子,其骨部的病變很...
疾病;皮膚性病科腦垂體功能異常伴發的精神障礙
...束徵等,軀體症狀有面色蒼白、噁心、嘔吐、毛髮稀少、乳房和生殖器萎縮、低血糖、低體溫、低血壓等。3.腦下垂體後葉機能減退症(尿崩症)伴發精神障礙(1)神經精神症狀:常在失水或脫水時出現,多因水代謝紊亂引起。①精...
疾病;精神科巴特綜合症
...基酸的細胞基底側的Cl-通道,現已發現約20種突變類型。成人型Bartter綜合徵又稱Batter-Gietlman綜合徵,系由噻嗪敏感的Na-K通道基因(SCI12A3)突變所致,該基因定位於16q913,編碼1021個氨基酸,已發現多達40種突變。此外還有一些病...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
...基酸的細胞基底側的Cl-通道,現已發現約20種突變類型。成人型Bartter綜合徵又稱Batter-Gietlman綜合徵,系由噻嗪敏感的Na-K通道基因(SCI12A3)突變所致,該基因定位於16q913,編碼1021個氨基酸,已發現多達40種突變。此外還有一些病...
疾病巴特爾綜合徵
...基酸的細胞基底側的Cl-通道,現已發現約20種突變類型。成人型Bartter綜合徵又稱Batter-Gietlman綜合徵,系由噻嗪敏感的Na-K通道基因(SCI12A3)突變所致,該基因定位於16q913,編碼1021個氨基酸,已發現多達40種突變。此外還有一些病...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病慢性特發性低鉀血癥
...基酸的細胞基底側的Cl-通道,現已發現約20種突變類型。成人型Bartter綜合徵又稱Batter-Gietlman綜合徵,系由噻嗪敏感的Na-K通道基因(SCI12A3)突變所致,該基因定位於16q913,編碼1021個氨基酸,已發現多達40種突變。此外還有一些病...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病腎小球旁器增生綜合徵
...基酸的細胞基底側的Cl-通道,現已發現約20種突變類型。成人型Bartter綜合徵又稱Batter-Gietlman綜合徵,系由噻嗪敏感的Na-K通道基因(SCI12A3)突變所致,該基因定位於16q913,編碼1021個氨基酸,已發現多達40種突變。此外還有一些病...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病氟利膽
...每次250mg,每日3次。注意事項:較常見的是男子乳房女性化或乳房觸痛。這些不良反應隨用藥劑量的減少或停服而消失。少見噁心、嘔吐、食慾增加、失眠和疲勞等。個別性欲減退、暫時性肝功能異常、精子計數減少。...
氟硝丁酸胺
...每次250mg,每日3次。注意事項:較常見的是男子乳房女性化或乳房觸痛。這些不良反應隨用藥劑量的減少或停服而消失。少見噁心、嘔吐、食慾增加、失眠和疲勞等。個別性欲減退、暫時性肝功能異常、精子計數減少。...
先天性睾丸發育不全綜合徵
...及脂肪分佈呈女性型,陰莖較小,睾丸小且較硬,並可有乳房發育。大多數患兒性格內向、智力低下、精神異常、第二性徵發育障礙、畸形及皮紋異常。血清FSH、LH在青春期增高,但睾酮水平低下。睾丸活檢可見曲精管玻璃樣病...
疾病;兒科