骨髓顯像
...幅相同。(2)抗粒細胞單克隆抗體:99mTc標記的抗粒細胞單抗可用於骨髓顯像及炎症或感染竈的定位顯像。這種骨髓顯像劑能提供非常好的中軸和四肢骨髓圖像,檢出異常部位及評價骨髓的分佈。靜脈緩慢注射370~740MBq/0.25~0.5m...
化驗及醫學檢查;醫學影像學腎細胞癌診療指南(2022年版)
...尼、索拉非尼、阿昔替尼、卡博替尼、侖伐替尼、貝伐珠單抗等;②抑制哺乳動物雷帕黴素靶蛋白(mammaliantargetofrapamycin,mTOR)途徑:包括依維莫司和替西羅莫司;③免疫檢查點抑制劑:包括納武利尤單抗、帕博麗珠單抗及伊匹...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;腎細胞癌毛細胞白血病臨牀路徑(2017年版)
...弱,不能耐受或不願接受克拉屈濱治療者可單純使用CD20單抗治療。劑量爲375mg/m2。3.切脾:不能承擔克拉屈濱或CD20單抗費用,或有脾區劇烈疼痛、脾破裂者,可行脾切除術。切脾後血象改善或恢復正常。4.干擾素:不能承擔克拉...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑Gaucher病
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙病
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積症
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病戈謝病
拼音:gēxièbìng英文:Gaucherdisease;GD概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡...
疾病戈謝脾腫大
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙沉積病
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病家族性脾性貧血
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病