注射用奧扎格雷
...學】本品靜脈滴注後,血藥濃度-時間曲線符合二室開放模型,t1/2β爲1.22±0.44h,Vd爲2.32±0.62L/kg,AUC爲0.47±0.08µg·hr/ml。Cl爲3.25±0.82L/h/kg,受試者半衰期最長爲1.93h,血藥濃度可測到停藥後3h,停藥24h幾乎全部藥物經尿排出體外。...
藥品說明書硫痠軟骨素片
...2.硫痠軟骨素能有效地防治冠心病。對實驗性動脈硬化模型具有抗動脈粥樣硬化及抗致粥樣斑塊形成作用;增加動脈粥樣硬化的冠狀動脈分枝或側支循環,並能加速實驗性冠狀動脈硬化或栓塞所引起的心肌壞死或變性的癒合、...
藥品說明書舍雷肽酶片
...氏菌屬細菌所產生的蛋白分解酶口服制劑。能夠抑制燙傷大鼠的纖溶活性亢進及血管通透性亢進;抑制某些致炎物質所致大鼠的炎性腫脹;降低支氣管炎家兔痰液的粘稠度;提示本品具有消腫和祛痰作用。【藥代動力學】【適應...
藥品說明書氟他胺片
...瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後,大鼠前列腺和精囊重量降低,狗的前列腺上皮細胞萎縮,並降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服藥後以胃腸道、肝臟和腎臟濃度最高,代謝物主要經尿排出。【適應症】...
藥品說明書;抗腫瘤類氟他胺膠囊
...瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後,大鼠前列腺和精囊重量降低,狗的前列腺上皮細胞萎縮,並降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服藥後以胃腸道、肝臟和腎臟濃度最高,代謝物主要經尿排出。【適應症】...
藥品說明書;抗腫瘤類氟他胺片
...瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後,大鼠前列腺和精囊質量降低,狗的前列腺上皮細胞萎縮,並降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服藥後以胃腸道、肝臟和腎臟濃度最高,代謝物主要經尿排出。【適應症】...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...期應用對脂質代謝無影響。2.致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量(每日20mg)225倍的鹽酸哌唑嗪18個月,未發現致癌作用;在基因毒理學研究中,亦未發現鹽酸哌唑嗪有致基因突變的作用。大鼠給以人體最高推...
藥品說明書氟他胺膠囊
...瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後,大鼠前列腺和精囊質量降低,狗的前列腺上皮細胞萎縮,並降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服藥後以胃腸道、肝臟和腎臟濃度最高,代謝物主要經尿排出。【適應症】...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...。長期應用對脂質代謝無影響。致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量(每日20mg)225倍的鹽酸哌唑嗪18個月,未發現致癌作用;在基因毒理學研究中,亦未發現鹽酸哌唑嗪有致基因突變的作用。大鼠給以人體最高推...
藥品說明書;心血管系統用藥雙嘧達莫片
...給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍於人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產生明顯致癌效應。致突變試驗的結果爲陰性。大鼠生殖試驗使用60倍於人每日...
藥品說明書