crigler-najjar綜合症
拼音:crigler-najjarzōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
拼音:kèlǐgélè-nàjiǎěrzōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病賴利-戴綜合症
拼音:làilì-dàizōnghézhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科Gordon綜合症
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病會陰下降綜合症
概述:會陰下降綜合徵(descendingperineumsyndrome,DPS)是一種盆底疾病,由於各種原因導致盆底肌肉變性、功能障礙,患者在安靜狀態下會陰位置較低,或在用力排便時,會陰下降程度超過正常範圍,而臨牀上表現爲出口性便祕或...
生物學;病毒格斯特曼綜合症
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
疾病;感染內科;朊毒體感染老年吸收不良綜合症
拼音:lǎoniánxīshōubúliángzōnghézhèng疾病分類:老年病科疾病概述:營養物質的吸收必須經過充分的消化作用。老年人容易發生吸收不良綜合徵,主要原因與老年人消化系統退行性變化有關,變化較顯著的是胃、小腸和胰腺。...
疾病;老年病科蘭伯特-伊頓綜合症
拼音:lánbótè-yīdùnzōnghézhèng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病埃布斯坦綜合症
概述:埃布斯坦綜合徵又稱Ebstein畸形,是指三尖瓣隔瓣和(或)後瓣偶爾連同前瓣下移附着於近心尖的右室壁上,約佔先心病0.5%~1.0%。本病是一種少見疾病,1866年Ebstein首次報道。這種疾病又名三尖瓣下移畸形。埃布斯坦綜合...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病;先天性心臟瓣膜病庫欣綜合徵
拼音:kùxīnzōnghézhèng英文:Cushingsyndrome西醫:概述:庫欣綜合徵(Cushingsyndrome)又稱皮質醇增多症(hvpercortisolism)或柯興綜合徵。1912年,由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵,...
心血管內科;高血壓與高血壓病;疾病