鹽酸美西律膠囊
...現嚴重不良反應。【藥代動力學】美西律口服後在胃腸道吸收良好。生物利用度爲80%~90%,急性心肌梗死者吸收較低。口服後30分鐘作用開始,約持續8小時,2~3小時達到血藥峯濃度。口服200mg的血藥峯值爲0.3mg/ml,口服400mg時約...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...力學】本品在水中水解爲乙酰水楊酸(阿司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較...
藥品說明書氯化鈣注射液
...藥】【藥物相互作用】1.與雌激素同用,可增加對鈣的吸收。2.與噻嗪類利尿藥同用,增加腎臟對鈣的重吸收,可致高鈣血癥。【藥物過量】【規格】(1)10ml:0.3g(含鈣量爲82mg)(2)10ml:0.5g(含鈣量爲136mg)(3)10ml:0.6g...
藥品說明書磷酸氫鈣片
...和激素的分泌和貯存,氨基酸的攝取和結合、維生素B12的吸收等。【藥代動力學】正常時本品口服約~被小腸吸收,維生素D和鹼性環境促進鈣的吸收,食物中的纖維素和植物酸則減少鈣的吸收。血漿蛋白結合率約45%。口服本品...
藥品說明書氨苄西林栓
...前應進行暗視野檢查,並至少在四個月內,每月接受血清試驗一次。6.長期或大劑量應用本品者,應定期檢查肝、腎、造血系統功能和檢測血清鉀或鈉。7.對實驗室檢查指標的干擾:(1)硫酸銅法尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄...
藥品說明書雙嘧達莫片
...量在大鼠爲6000mg/kg,在犬爲350mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速,平均達峯濃度時間約75分鐘,血漿半衰期爲2~3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝,與葡萄糖醛酸結合,從膽汁排泌。【適應症】用於預防血栓栓塞性疾病...
藥品說明書氨苄西林丙磺舒膠囊
...衰期(t1/2b)。【藥代動力學】氨苄西林對胃酸穩定,口服吸收尚好,吸收後分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎症的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(tl/2b)爲1~1.5...
藥品說明書注射用苯妥英鈉
...導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】肌注吸收不完全且不規則,一次量峯值僅爲口服的1/3。分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在...
藥品說明書注射用放線菌素D
...出現,難以透過血腦屏障。體內代謝很少,12%~20%經尿排出,50%~90%經膽道隨糞便排出。T1/2約36小時。【適應症】1、對霍奇金病(HD)及神經母細胞瘤療效突出,尤其是控制發熱;2、對無轉移的絨癌初治時單用本藥,治癒...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用放線菌素D
...腺中出現,難以透過血腦屏障。體內代謝很少,12%~20%經尿排出,50%~90%經膽道隨糞便排出。T1/2約36小時。【適應症】1.對霍奇金病(HD)及神經母細胞瘤療效突出,尤其是控制發熱。2.對無轉移的絨癌初治時單用本藥,治癒...
藥品說明書