卡巴匹林鈣散
...分佈於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...離形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;另一部分爲氨甲酰基部分變爲異氰酸酯,或再轉化爲氨甲酸,以發揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基...
藥品說明書;抗腫瘤類頭孢克洛顆粒
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度...
藥品說明書氯化鉀顆粒
...些功能有着密切的關係,如碳水化合物代謝、糖原貯存和蛋白質代謝、神經、肌肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收,約吸收給藥量90%。體內主要分佈於細胞外液,細胞內液除離子...
藥品說明書枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...現爲放射性濃聚。研究表明,67Ga在血液內大部分與運鐵蛋白結合,但結合率受pH影響,當pH降低,67Ga即解離下來。腫瘤組織間質體液的pH較正常組織低0.3~0.4pH單位,67Ga運鐵蛋白通過毛細血管壁進入其內後,從運鐵蛋白解離下來...
藥品說明書維生素C注射液
...類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成,可降低毛細血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促進鐵在腸內吸收,促使血脂下降,增加對感染的抵抗力,參與解毒功能,且有...
藥品說明書氨苯蝶啶片
...排泄減少。【藥代動力學】口服後30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2~4小時起作用,達峯時間爲6小時,作用持續時間7~9小時。T1/2爲1.5~2小時,無尿者每日給藥1~2次時延長至10小時,每日給藥4次時延...
藥品說明書;抗組胺藥氯貝丁酯膠囊
...品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,通過降低極低密度脂蛋白,達到降血脂的目的,但其降血脂作用的機制尚未完全明瞭,可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成,改變肝臟甘油三酯合成,加強...
藥品說明書氯化鉀顆粒
...些功能有着密切的關係,如碳水化合物代謝、糖原貯存和蛋白質代謝、神經、肌肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收,約吸收給藥量90%。體內主要分佈於細胞外液,細胞內液除離子...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類氨苯蝶啶片
...排泄減少。【藥代動力學】口服後30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2~4小時起作用,達峯時間爲6小時,作用持續時間7~9小時。t1/2爲1.5~2小時,無尿者每日給藥1~2次時延長至10小時,每日給藥4次時延長...
藥品說明書