鼻中隔偏曲
...起者稱棘突或距狀突;呈長條狀隆起者稱嵴突;若鼻中隔軟骨突入鼻前庭則稱鼻中隔軟骨前脫位。事實上鼻中隔完全正直者甚少,常有不同程度的偏斜,且上述各種形態可同時存在。目前尚無統一的診斷標準,如無功能障礙,可...
疾病雙食管畸形
...胚胎第3周脊索形成時,卵黃囊的內胚層細胞與神經板的外胚層細胞間存有粘連,使脊索與原腸分離障礙,其間形成索帶或管狀物,即神經-腸管。該處原腸形成憩室狀突起,在原腸形成食管或氣管,支氣管與原腸分離時形成障礙...
疾病;胸外科先天性結締組織發育不全綜合徵
概述:埃萊爾-當洛綜合徵又稱彈力過度性皮膚(hyperelastiacutis)、Ehlers-Danlos綜合徵、全身彈力纖維發育異常症,是一種有遺傳傾向影響結締組織的疾病,與膠原代謝缺陷相關。患部皮膚彈力過度伸展,觸摸柔軟,猶如天鵝絨感...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病胸大肌無發育並短指綜合徵胸壁缺損修復術
手術名稱:Poland綜合徵胸壁缺損修復術別名:Poland綜合徵胸壁缺損修補術;波蘭綜合徵胸壁缺損修復術;波蘭氏綜合症胸壁缺損修復術;胸大肌無發育並短指綜合徵胸壁缺損修復術;胸大肌缺損並指綜合徵胸壁缺損修復術;Poland...
手術雞胸
...虧損,兼有痰熱壅肺,以致“肺熱脹滿、攻於胸膈”(《小兒藥證直訣》),長期氣機不暢而成者,則宜利氣祛痰及清熱散結之劑。西醫治療:雞胸的治療目前只有採用手術方法,手術方式有胸骨翻轉法及胸骨沉降法。手術糾正...
中醫兒科學;中醫學;中醫診斷學;中醫病名雙胃
...時,則形成囊性變畸形。雙胃也是空泡化不全形成的。2.外胚層與內胚層粘連學說McLetchie提出,消化道畸形的發生與胚胎3周時發育障礙,內胚層與外胚層發生異常粘連有關。當時,正是脊索形成階段,脊索首先分裂成兩段,通過...
疾病;普通外科斯特奇-韋伯綜合徵
...徵。斯特奇-韋伯綜合徵可歸類於神經皮膚綜合徵,源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。症狀體徵1.皮膚改變出生即可見紅葡萄酒色扁平血管...
疾病;神經內科亨納曼綜合徵
...狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性基因所引起的...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良顱咽管瘤
...變徵象。(八)鞍區膽脂瘤顱內膽脂是由胚胎時期殘餘的外胚層皮膚組織發展起來的。鞍區爲好發部位之一,位於鞍上的膽脂瘤壓迫視覺纖維,發生視力減退和視野的缺損,視神經呈原發性萎縮。X線平片示蝶鞍擴大,眶上裂、...
疾病亨納曼氏綜合徵
...狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性基因所引起的...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良