單唾液酸四己糖神經節苷酯
神經節苷酯說明書:藥品名稱:神經節苷酯英文名稱:Ganglioside別名:單唾液酸四己糖神經節苷酯;單唾液四己糖神經糖苷脂;施捷因;MonostalotetrahexosylGanglioside分類:神經系統藥物神經細胞活化劑及營養藥物神經營養藥劑型:20...
症狀性癲癇綜合徵
...又稱小發作持續狀態,見於14%~50%的LGS患者。3.少年型腦苷脂沉積病又稱少年型(Ⅲ型)Gaucher病,是常染色體隱性遺傳葡糖腦苷脂貯積病(glucocerebrosidosis)。患兒多在10歲內發病,神經系統表現慢性進行性智力減退、小腦性共濟失調...
疾病;神經內科巖藻糖苷貯積症
...,無黏多糖尿。最早由Durand(1966)以“一種新的黏多糖脂質沉積症”爲題報告,VanHoof(1968)發現所報告的病例有α-巖藻糖苷酶缺陷。同年,Durand將本病命名爲巖藻糖苷貯積症。症狀體徵Schoonderwaldt等(1980)根據症狀出現的年齡將該病分...
疾病;風溼免疫科肌張力障礙
...幹網狀結構等病變所致,如肝豆狀核變性、膽紅素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、甲狀旁腺功能低下、中毒、腦卒中、腦外傷、腦炎等;另外,藥物(左旋多巴、吩...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌緊張不足綜合徵
...幹網狀結構等病變所致,如肝豆狀核變性、膽紅素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、甲狀旁腺功能低下、中毒、腦卒中、腦外傷、腦炎等;另外,藥物(左旋多巴、吩...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...幹網狀結構等病變所致,如肝豆狀核變性、膽紅素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、甲狀旁腺功能低下、中毒、腦卒中、腦外傷、腦炎等;另外,藥物(左旋多巴、吩...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合徵
...幹網狀結構等病變所致,如肝豆狀核變性、膽紅素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、甲狀旁腺功能低下、中毒、腦卒中、腦外傷、腦炎等;另外,藥物(左旋多巴、吩...
疾病哈-斯二氏病
...蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化。主要臨牀表現爲兒童和青少年中緩慢進展的強直少動,靜止性震顫,易跌倒,發...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Ramsay Hunt綜合徵
...以上實爲線粒體腦肌病、Lafora體病、神經元蠟樣質脂褐質沉積症或唾液酸酶沉積等症,另有少數患者仍屬Unverricht-Lundborg型PME。至於PMA患者則確切的病因尚未明確(Marseilleconsensusgroup,1990)。肌陣攣和共濟失調的發生多認爲系小...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Hallervorden-Spatz病
...蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化。主要臨牀表現爲兒童和青少年中緩慢進展的強直少動,靜止性震顫,易跌倒,發...
疾病;神經內科;運動障礙疾病