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大腦性癱瘓
...名：腦性癱瘓,嬰兒腦性癱瘓,大腦性麻痹,先天性運動障礙綜合徵,腦性麻痹,痙攣性兩側麻痹,infantilecerebralpalsy疾病代碼：ICD：G80.9疾病分類：神經內科疾病概述：大腦性癱瘓（cerebralparalysiscerebralpalsy）是指因高級中樞神經失去或缺...
中醫學；中醫骨傷科；中醫病名；中醫診斷學；疾病；神經內科 -
劇汗
...：多汗；劇汗分類：皮膚科皮膚腺疾病汗腺疾病神經內科自主神經系統疾病ICD號：R61.9流行病學：侷限性多汗症，常始於兒童或青春期，男女兩性均可發生，有的有家族史，可以持續幾年，至25歲以後有一個自然減輕的傾向。生...
疾病；皮膚科；皮膚腺疾病；汗腺疾病 -
多汗症
...：多汗；劇汗分類：皮膚科皮膚腺疾病汗腺疾病神經內科自主神經系統疾病ICD號：R61.9流行病學：侷限性多汗症，常始於兒童或青春期，男女兩性均可發生，有的有家族史，可以持續幾年，至25歲以後有一個自然減輕的傾向。生...
疾病；皮膚科；皮膚腺疾病；汗腺疾病 -
神經元蠟樣脂褐質沉積症
...力低下，無視網膜的累及症狀。有的嬰兒表現爲類似Rett綜合徵的臨牀症狀，患者表現爲智能和語言發育倒退，不伴有癲癇和視網膜變性。2.晚期嬰兒型NCL及其變異型(1)經典的晚期嬰兒型NCL，CLN2：發病年齡在2～4歲半，耐藥性癲癇...
疾病；神經內科 -
CM1家族黑矇性白癡
...可出現精神和運動障礙症狀。患兒外貌嚴重異常，呈Hurler綜合徵樣粗笨面容，前額突出，鼻樑扁平，眼間距增寬，齒齦肥厚，伸舌、短頸和多毛症。多數病例無角膜渾濁，但所有病人均有腰椎改變和眼底黃斑部有櫻桃紅斑點。還...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
Simon綜合徵
...gressivelipodystrophy）是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病，臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失，有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。由於脂肪萎縮...
疾病 -
症狀性癲癇綜合徵
...不突然，停止過程緩慢，意識不完全喪失，可伴自動症和自主神經異常，持續數秒至十餘秒。發作時EEG顯示不規則廣泛2～2.5次/s棘慢波綜合，與發作間期棘慢波綜合常難區分。(3)失張力發作：多見於嬰兒，肌張力突然消失無法保...
疾病；神經內科 -
朊毒體病
...一晝夜睡眠不超過1h，催眠藥無效。本病早期徵象也包括自主神經功能障礙，可出現錐體束徵、小腦體徵、癡呆和肌陣攣等。同一家族某些病人可出現CJD臨牀表現，EEG可見彌散性慢波，週期性異常波罕見。FFI臨牀表現多變，基因...
疾病；神經內科 -
神經棘紅細胞增多症
...症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血癥,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代碼ICD:G25.8疾病分類神經內科疾病概述神經棘紅細胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)或棘...
疾病；神經內科 -
膝反射異常
...感覺喪失通常上升至中胸段。病變平面以下的感覺缺失及自主神經功能障礙，伴有植物神經功能失調，出汗異常，大小便障礙等。（七）先天性肌營養不良（congenital-muscularmaldev-elopment）屬嬰兒期肌病，爲常染色體隱性遺傳，或...
疾病