軟骨發育異常
...常。病因學:病因不明。爲先天性發育畸形,無遺傳性及家族史。有人認爲,可能在胚胎期存留在骨骼內的成軟骨細胞不能正常的成熟,以後骨增長,但它們留在幹骺端,且保留了增生的能力。在適當的條件下,就發展成軟骨性...
疾病家族性抗維生素D 佝僂病
拼音:jiāzúxìngkàngwéishēngsùDgōulóubìng疾病別名家族性低磷血癥,抗維生素D佝僂病(兒童)或骨軟化症(成人)。原發性低血磷性佝僂病,遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病,家族性磷利尿症,遲髮型低血磷性軟骨病,伴性的低磷血癥性佝僂病,...
疾病;腎臟內科神經源性關節病
...性、先天性痛覺缺如、結核、腫瘤侵犯神經、酒精中毒、家族性自主神經異常、家族性間質性肥大性多發神經病、腓骨肌萎縮症等。其中脊髓癆、脊髓空洞症和糖尿病是NA最常見的原因。病理生理由於神經功能障礙,深感覺和痛...
疾病;風溼免疫科鈣
...、維生素A中毒。⑤腎小管再吸收增加:噻嗪類利尿劑、家族性低鈣尿性高鈣血癥(FHH)。⑥原因不明:艾迪生病。(2)低血鈣:①骨吸收,腎小管再吸收,腸道吸收下降(障礙):甲狀旁腺功能低下症(手術,原因不明)、假...
營養學;礦物質;常量元素;生物學;人體必需的營養素;化驗及醫學檢查破骨細胞瘤
概述:骨鉅細胞瘤(giantcelltumorofbone,GCTB)是常見的原發性骨腫瘤之一。是由骨髓間質細胞分化而來的,以單核細胞爲主要成分的溶骨性腫瘤,又稱破骨細胞瘤(osteoclastoma)。骨鉅細胞瘤在我國是較常見的原發性骨腫瘤之一,...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;良性骨腫瘤骨鉅細胞瘤
...概述:骨鉅細胞瘤(giantcelltumorofbone,GCTB)是常見的原發性骨腫瘤之一。是由骨髓間質細胞分化而來的,以單核細胞爲主要成分的溶骨性腫瘤,又稱破骨細胞瘤(osteoclastoma)。骨鉅細胞瘤在我國是較常見的原發性骨腫瘤之一,...
疾病維生素D缺乏性佝僂病
...,影響胸展。由劍突爲中心內陷的漏斗胸亦可見到,應與家族性漏斗胸相區別。一些年長兒胸骨柄呈淺構形,這是佝僂病後遺症體徵之一。⑶脊柱:活動性佝僂病兒,久坐後可引起脊柱後彎,偶有側彎者。⑷骨盆:嚴重病便,骨...
疾病Albright遺傳性骨營養不良
...的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般較真性者輕...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科澱粉樣變
...40個氨基酸組成,分子質量爲4200,其血清前體APP的基因與家族性早老性癡呆症基因均位於21號染色體的長臂上,但兩者並不聯鎖。關於β-蛋白與早老性癡呆症的神經功能紊亂和損傷之間的關係,還未取得一致意見。但APP突變確可...
疾病;代謝科;代謝性疾病澱粉貯積病
...40個氨基酸組成,分子質量爲4200,其血清前體APP的基因與家族性早老性癡呆症基因均位於21號染色體的長臂上,但兩者並不聯鎖。關於β-蛋白與早老性癡呆症的神經功能紊亂和損傷之間的關係,還未取得一致意見。但APP突變確可...
疾病;代謝科;代謝性疾病