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格-斯二氏綜合徵
...徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積，多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調，伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺減退、腱反射減低等外周神經病表現。病情進一...
疾病；感染內科；朊毒體感染 -
格斯特曼綜合徵
...徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積，多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調，伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺減退、腱反射減低等外周神經病表現。病情進一...
疾病 -
Axenfeld-Rieger異常
...發育異常；③繼發性青光眼；④常染色體顯性遺傳，多有家族史，也有散發病例的報道；⑤男女發病相同。事實上本病包括3種臨牀變異：①Axenfeld異常，指侷限於眼前段周邊部的缺陷；②Rieger異常，爲眼前段周邊部的異常合伴虹...
疾病；眼科；青光眼；發育性及兒童性青光眼；合併其他發育異常的兒童型青光眼 -
格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積，多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調，伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺減退、腱反射減低等外周神經病表現。病情進一...
疾病；感染內科；朊毒體感染 -
遺傳性多發腦梗死性癡呆
...色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和腦白質病,慢性家族性血管性腦病,cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CADASIL疾病代碼ICD:F01.8疾病分類神經內科疾病概述遺傳性多發腦梗死性癡呆(hereditarymulti-infar...
疾病；神經內科 -
Creutzfeldt－Jakob病
...年齡60歲。症狀體徵CJD分爲散發型、醫源型（獲得型）、家族型和變異型等四型，80％－90％爲散發型。發病年齡25－78歲，平均58歲，男女均可罹患；新變異型較早發病，平行26歲。1、患者多隱襲起病，緩慢進展，臨牀分爲叄期：...
疾病；神經內科 -
Axenfeld-Rieger綜合症
...發育異常；③繼發性青光眼；④常染色體顯性遺傳，多有家族史，也有散發病例的報道；⑤男女發病相同。事實上本病包括3種臨牀變異：①Axenfeld異常，指侷限於眼前段周邊部的缺陷；②Rieger異常，爲眼前段周邊部的異常合伴虹...
疾病；眼科；青光眼；發育性及兒童性青光眼；合併其他發育異常的兒童型青光眼 -
克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...病、GSS綜合症（Gerstmann-Stranssler-ScheinkerSyndrome）、致死性家族性失眠症（FatalFamilialInsomnia，FFI）、庫魯病（Kuru）。在動物有：羊瘙癢症（Scrapie）和牛海綿狀腦病（BovineSpongiformEncephalopathy，BSE）等。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡...
精神科；腦器質性精神障礙；顱內感染伴發的精神障礙 -
kuru病
...akob病（CJD），Gerstmann-Straussler病（GSS），庫魯病及致死性家族性失眠症（fatalfamilialinsomnia，FFI）。這組疾病的共同特點是：1.除新變異型CJD外，多爲中年以上發病。2.既有神經症狀、如抽風、共濟失調等，又有精神症狀、記憶困...
感染內科；朊毒體感染；疾病 -
克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...病、GSS綜合症（Gerstmann-Stranssler-ScheinkerSyndrome）、致死性家族性失眠症（FatalFamilialInsomnia，FFI）、庫魯病（Kuru）。在動物有：羊瘙癢症（Scrapie）和牛海綿狀腦病（BovineSpongiformEncephalopathy，BSE）等。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡...
精神科；腦器質性精神障礙；顱內感染伴發的精神障礙；疾病