陣攣性發作
...攣-強直-陣攣發作。發作時腦電圖顯示不規則的棘-慢波。肌陣攣性發作,表現爲某個肌肉與某組肌羣突然快速,有力的收縮,引起一側或雙側肢體甚至全身的強力抖動,可將手中物品摔出。軀幹肌肉收縮時可表現爲突然用力點頭...
疾病;神經內科難治性癲癇
...會的不良影響。導致症狀性癲癇綜合徵的原發病的預防及早期診斷、早期治療也十分重要。對有遺傳因素者要特別強調遺傳諮詢的重要性,應詳細地進行家系調查,瞭解患者雙親、同胞和近親中是否有癲癇發作及其發作特點,對...
疾病;神經內科Lennox氏綜合徵
...述:又稱Lennox-Gastaut氏綜合徵、瞬目—點頭—跌倒發作、肌陣攣性起立不能小發作等。病因病理病機:病因未明。特發性者佔10~30%。基礎疾病中精神發育遲滯佔絕大多數,其次爲腦性癱瘓、顱腦外傷後遺症、腦炎後遺症等,本...
疾病不自主運動
...。臨牀上常見的有肌束顫動、肌纖維顫搐、痙攣、抽搐、肌陣攣、震顫、舞蹈樣動作、手足徐動和扭轉痙攣等。病因病理病機:大腦皮質運動區及其下行纖維、基底節、腦幹、小腦、脊髓、周圍神經以及肌肉各部的病變均可引起...
疾病線粒體病
...萎縮、腦室擴大和基底核鈣化;血和腦脊液乳酸增高。(4)肌陣攣性癲癇伴肌肉蓬毛樣紅纖維(MERRF)綜合徵:多在兒童期發病,主要表現肌陣攣性癲癇、小腦性共濟失調和四肢近端無力等,可伴多發性對稱性脂肪瘤。3.線粒體腦病(mi...
疾病;神經內科消化系統疾病伴發的精神障礙
...錐體束徵、小腦症狀、帕金森綜合徵等。(3)腦電圖所見:早期多顯示瀰漫性兩側同步高幅θ波,後可有同步高幅δ波。昏迷加深可有特徵性三相波、多在額葉,左右對稱。3.症狀分期以急性肝性腦病爲例:第1期:呈現精神運動抑...
疾病;精神科大腦性癱瘓
...主動作可引發劇烈的不自主運動。個別患者青春期或成年早期仍繼續進展,應注意與遺傳性代謝性或變性病、錐體外系疾病等鑑別。患者早期表現爲肌張力低下,隨之出現運動發育遲滯,常至3~5歲時方可直立行走或完全不能直...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科朊毒體感染
...染色體遺傳朊毒體病,多在中晚年起病,病程約1年餘。早期出現注意力障礙、易醒及思緒混亂,繼進行加重失眠,常伴植物神經功能失調,如多汗、低熱、心動過速及血壓增高等。此外,尚可出現共濟失調、肌陣攣、身體強直...
疾病;感染科老年性癲癇
...可見腦實質內斑片狀低密度區;腦囊蟲病常發生癲癇,CT早期可見多竈性水腫區,增強後可見小環狀強化結節,典型者可見腦內散在的多個高密度小結節。(6)腦發育異常:腦發育異常是癲癇的原因之一,常見的腦發育異常有透明...
疾病;老年病科嬰兒家族性瀰漫性硬化
...歲之後出現抽搐、進行性小腦性共濟失調,視神經萎縮。早期癡呆和錐體束徵陽性。晚發者可生存至10歲左右。克拉伯病的併發症:隨着病情發展,克拉伯病的臨牀症狀體徵多樣,特別是應注意合併的智能發育遲緩、失明、失聰...
神經內科;脂類沉積病