硫酸苯丙胺注射液
...外周作用能使支氣管平滑肌鬆弛,通過刺激化學感受器而反射性興奮呼吸,同時使血壓微升。【藥代動力學】本品經肝代謝,酸性尿中排泄多,鹼性尿排出緩慢,成人t1/2爲10~12小時,小兒爲6~8小時。【適應症】主要用於治療...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...二氮䓬受體(BZ受體)結合發揮作用,BZ受體位於神經元突觸膜上,與GABA受體相鄰,偶合於共同的氯離子通道,在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白,它能阻止GABA與其受體結合,而本品與BZ受體結合時就阻止調控蛋白髮生作用,從而...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮膠囊
...釋放5-HT,經由5-HT3受體激活迷走神經的傳入支,觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人支的激動也可引起位於第四腦室底部Postrema區的5-HT釋放,從而經過中樞機制而加強。本品對化療、放療引起的噁心、嘔吐...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮片
...釋放5-HT,經由5-HT3受體激活迷走神經的傳入支,觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人支的激動也可引起位於第四腦室底部Postrema區的5-HT釋放,從而經過中樞機制而加強。本品對化療、放療引起的噁心、嘔吐...
藥品說明書可樂定貼片
...值。腎血流量和腎小球濾過率基本保持不變。正常的體位反射是完整的;因此,直立症狀輕並且少見。鹽酸可樂定的人體急性研究表明,仰臥位的心輸出量適當減少(15%~20%),外周阻力不變;在傾斜45°時,心輸出量略減少...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮注射液
...進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝...
藥品說明書氯硝西泮片
...進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮片
...進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2%~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈...
藥品說明書撲米酮片
...作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,導致整個神經細胞興奮性降低,提高運動皮質電刺激閾。使發作閾值提高,還可以抑制致癎竈放電的傳播。【藥代動力學】口服胃腸道吸收較快,但慢...
藥品說明書;抗癲癇藥