羅蘇伐他汀
...h。羅蘇伐他汀僅部分(約10%)在肝臟代謝,主要爲N-去甲基化和內酯化。去甲基化代謝產物活性只有原形藥物的一半,內酯化代謝產物活性與原形相當。羅蘇伐他汀90%經膽汁排泄,10%經尿排泄,大部分以原形排泄。靜脈給藥則72%...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;藥物骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)臨牀路徑(2019年版)
...尖杉酯鹼、阿糖胞苷、蒽環類藥物或預激化療等。3.去甲基化治療或去甲基化聯合化療。4.可選擇沙利度胺或來那度胺治療。(九)出院標準:1.一般情況良好。2.沒有需要住院處理的併發症和(或)合併症。(十)變異及原因分...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑豬繁殖和呼吸綜合徵病毒
...個以上的表面蛋白組成。N蛋白分子量爲12kDa,M蛋白無糖基化,分子量約16kDa。兩個表面蛋白N-端糖基化,小表面糖蛋白(GS)分子量25kDa,大表面糖蛋白(GL)分子量35-42kDa,GL是異源糖基化蛋白。豬不育和呼吸道綜合徵病毒粒子模...
生物學;病毒環曲病毒屬
...圓盤狀、圓柱狀或桿狀。伯恩病毒N蛋白小,M蛋白是非糖基化蛋白。病毒基因組含一個ORF,預計編碼142個氨基酸殘基的蛋白,該蛋白與大的冠狀病毒HE蛋白有30-35%的一致性。病毒mRNA未發現前導序列。馬環曲病毒、牛環曲病毒血清...
生物學;病毒洛非帕明
...時間延遲,尤其在超量使用時。代謝途徑包括N-氧化和羥基化。主要以代謝物隨尿排出。高度與血漿蛋白結合。可進入乳汁中。洛非帕明的適應證:治療抑鬱症。洛非帕明的禁忌證:1.對洛非帕明過敏者、孕婦、哺乳者禁用。2.卟...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物氯苯咪嗪
...時間延遲,尤其在超量使用時。代謝途徑包括N-氧化和羥基化。主要以代謝物隨尿排出。高度與血漿蛋白結合。可進入乳汁中。洛非帕明的適應證:治療抑鬱症。洛非帕明的禁忌證:1.對洛非帕明過敏者、孕婦、哺乳者禁用。2.卟...
美伐他汀
...角度來說,美伐他汀可以通過其結構內的某個特定碳的羥基化轉化爲普伐他汀。因此,美伐他汀可以用作普伐他汀生產的中間體或初始材料。作爲普伐他汀的前體或原料,美伐他汀相對爲粗品,即其純度在不低於80%時即可使用。
吡咯類抗真菌藥
...gēlèikàngzhēnjun1yào吡咯類抗真菌藥,系羊毛甾醇14α-去甲基化酶抑制劑,分爲咪唑類和三唑類,咪唑類代表藥物有酮康唑、咪康唑等;三唑類代表藥物有氟康唑、伊曲康唑等,系目前臨牀應用最廣的抗真菌藥,療效較好,多有一...
膽汁酸的生物合成
...脊椎動物的肝臟中由膽固醇合成的。最初,先使母核7α羥基化,作爲中間體有5β-膽甾烷三醇、二羥基及三羥基-5β-膽甾烷酸等。在低等脊椎動物中,先經由膽液的通常成分膽汁醇和高級膽汁酸,最後,由於側鏈末端部的β-氧化失...
生物學白喉棒桿菌
...用的機制是由於在於通過將肽鍵延長因子EF-2進行ADP核糖基化而使其失活,阻抑了蛋白質的合成。它具有很高的抗原性(E.A.vonBehring,北里柴三郎),現正繼續研究它與抗毒素的反應。爲了瞭解毒素病原性及希克氏(Schick)反...
生物學