氨氯比咪
...。阿米洛利無拮抗醛固酮作用。阿米洛利的藥代動力學:口服易於吸收,吸收率爲30%~90%。進食時給藥,生物利用度降低。口服後3h開始起作用,6~10h達高峯,作用持續24h。其血漿半衰期爲6~9h,腎功能不全時明顯延長。阿米洛...
液體療法
...亂的性質和程度,制定合理的輸液計劃和方案。方法:1.口服補液:(1)口服補液鹽的配製:近年研究發現腸粘膜上皮細胞刷狀緣上存在着鈉和葡萄糖的共同載體,此載體上有鈉和葡萄糖兩種受體,當兩種受體同時結合鈉和葡萄...
醫療技術名阿米洛利
...。阿米洛利無拮抗醛固酮作用。阿米洛利的藥代動力學:口服易於吸收,吸收率爲30%~90%。進食時給藥,生物利用度降低。口服後3h開始起作用,6~10h達高峯,作用持續24h。其血漿半衰期爲6~9h,腎功能不全時明顯延長。阿米洛...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;低效利尿藥利斯普利
...物,藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學:口服起效時間爲1~2h,降壓最大作用爲6~8h,生物利用度爲25%,不受胃腸道食物的影響。在體內不經肝臟代謝轉化,亦不與血漿蛋白結合,全部以原形經腎臟排泄。賴諾普...
利生普利
...物,藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學:口服起效時間爲1~2h,降壓最大作用爲6~8h,生物利用度爲25%,不受胃腸道食物的影響。在體內不經肝臟代謝轉化,亦不與血漿蛋白結合,全部以原形經腎臟排泄。賴諾普...
利辛普利
...物,藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學:口服起效時間爲1~2h,降壓最大作用爲6~8h,生物利用度爲25%,不受胃腸道食物的影響。在體內不經肝臟代謝轉化,亦不與血漿蛋白結合,全部以原形經腎臟排泄。賴諾普...
賴脯酸
...物,藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學:口服起效時間爲1~2h,降壓最大作用爲6~8h,生物利用度爲25%,不受胃腸道食物的影響。在體內不經肝臟代謝轉化,亦不與血漿蛋白結合,全部以原形經腎臟排泄。賴諾普...
氨氯吡咪
...。阿米洛利無拮抗醛固酮作用。阿米洛利的藥代動力學:口服易於吸收,吸收率爲30%~90%。進食時給藥,生物利用度降低。口服後3h開始起作用,6~10h達高峯,作用持續24h。其血漿半衰期爲6~9h,腎功能不全時明顯延長。阿米洛...
泌尿系統藥物;利尿藥;低效利尿藥;脫水藥;西藥中毒;心血管系統用藥麥道欣心寧
...物,藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學:口服起效時間爲1~2h,降壓最大作用爲6~8h,生物利用度爲25%,不受胃腸道食物的影響。在體內不經肝臟代謝轉化,亦不與血漿蛋白結合,全部以原形經腎臟排泄。賴諾普...
苯丁賴脯酸
...物,藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學:口服起效時間爲1~2h,降壓最大作用爲6~8h,生物利用度爲25%,不受胃腸道食物的影響。在體內不經肝臟代謝轉化,亦不與血漿蛋白結合,全部以原形經腎臟排泄。賴諾普...