精神藥品管理辦法
...由衛生部確定。第二章精神藥品的生產第四條精神藥品由國家指導定的生產單位按計劃生產,其他任何單位和個人不得從事精神藥品的生產活動。精神藥品的原料和第一類精神藥品製劑的生產單位,由衛生部會同國家醫藥管理局...
法規文件鼓勵仿製藥品目錄
...廳《關於改革完善仿製藥供應保障及使用政策的意見》和國家衛生健康委等12部門《關於印發加快落實仿製藥供應保障及使用政策工作方案的通知》有關制定鼓勵仿製藥品目錄的部署和要求,國家衛生健康委聯合科技部、工業和...
詞條;仿製藥全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...ngàn《全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案》由國家食品藥品監督管理局於2012年2月15日國食藥監辦[2012]41號發佈。全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案一、工作目標:通過集中整治行動,解決當前藥品生產流通...
ESTEE LAUDER
...行,標有雅詩蘭黛(EstéeLauder)字樣的產品受到全球100多個國家用戶的愛戴。品牌內涵1946年,雅詩蘭黛夫人憑藉着想爲每個女性帶來美麗的渴望創立了雅詩蘭黛品牌。歷經半個多世紀,它以領先科技和卓越功效在全球贏得廣泛美譽...
化妝品雅詩蘭黛
...行,標有雅詩蘭黛(EstéeLauder)字樣的產品受到全球100多個國家用戶的愛戴。品牌內涵1946年,雅詩蘭黛夫人憑藉着想爲每個女性帶來美麗的渴望創立了雅詩蘭黛品牌。歷經半個多世紀,它以領先科技和卓越功效在全球贏得廣泛美譽...
內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...。第六條藥品的生產企業、經營企業和醫療機構應當遵守國家藥品價格管理的有關規定,禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行爲。第七條自治區鼓勵舉報藥品研製、生產、經營和使用中的違法行爲,受理舉報部門應當公佈舉...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
...nguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《藥品電子監管技術指導意見》由國家食品藥品監督管理局於2010年12月24日國食藥監辦[2010]489號發佈。藥品電子監管技術指導意見一、藥品電子監管工作的基本要求:(一)按照全面規劃、分佈實施、逐步...
法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
...或者將該第二類精神藥品調整爲第一類精神藥品。第四條國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制。除本條例另有規定的外,任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實...
法規文件GMP
...自己的藥品GMP,並於1992年作了第一次修訂。1998年8月19日國家藥品監督管理局成立後,以第9號局長令形式發佈了《藥品生產質量管理規範》(1998年修訂),於1999年8月1日起正式施行並在2004年第一次在全國強制性推行GMP。《藥品...
法規文件藥品生產質量管理規範
...自己的藥品GMP,並於1992年作了第一次修訂。1998年8月19日國家藥品監督管理局成立後,以第9號局長令形式發佈了《藥品生產質量管理規範》(1998年修訂),於1999年8月1日起正式施行並在2004年第一次在全國強制性推行GMP。《藥品...
法規文件