米非司酮片
...2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1~2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺...
藥品說明書厄貝沙坦片
...率爲90%。據國內資料報道,健康受試者口服本品300mg後,約1.9小時血藥濃度達峯值,峯濃度約爲4058μg/L,消除相半衰期(t1/2b)約爲10.2小時。【適應症】高血壓病。【用法用量】口服:推薦起始劑量爲0.15g,一日1次。根據病情可增...
藥品說明書穀氨酸諾氟沙星注射液
...】本品0.4g靜脈滴注,經0.5小時後達血藥峯濃度(Cmax),約爲5mg/ml,隨後逐漸降低,1小時後血藥濃度約爲2mg/ml,4小時後血藥濃度約爲1.0mg/ml,9小時後血藥濃度約爲0.05mg/ml。本品迅速分佈,分佈半衰期(t1/2a)約爲(0.245±0.93)小...
藥品說明書來氟米特片
...12小時內A771726的血藥濃度達峯值,口服生物利用度(F)約80%,吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg後24小時,血漿A771726濃度分別爲4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分佈於肝、腎和皮膚組織,而腦組織分佈較少;A771726血漿濃度...
藥品說明書阿昔洛韋片
...物實驗證實對胚胎無影響。【藥代動力學】口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及...
藥品說明書阿昔洛韋膠囊
...物實驗證實對胚胎無影響。【藥代動力學】口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及...
藥品說明書阿昔洛韋分散片
...物實驗證實對胚胎無影響。【藥代動力學】口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及...
藥品說明書奧沙普秦片
...動力學】口服後吸收良好,成人一次口服0.4g,血藥濃度約在3~4小時達峯,半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續10日,血藥濃度4~6日達穩態。血漿量的結合率達98%。本品主要在肝代謝並經腎臟排泄,尿中排泄物有原...
藥品說明書苯磺酸氨氯地平片
...娠期給予10mg/kg的氨氯地平,導致幼仔的體型明顯減小(約50%),宮內死亡數量明顯增加(約5倍),同時延長妊娠時間和分娩時程。毒性小鼠和大鼠分別單劑給予氨氯地平高達40mg/kg和100mg/kg,可以導致死亡。狗單劑服用4mg/kg或更...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...娠期給予10mg/kg的氨氯地平,導致幼仔的體型明顯減小(約50%),宮內死亡數量明顯增加(約5倍),同時延長妊娠時間和分娩時程。毒性小鼠和大鼠分別單劑給予氨氯地平高達40mg/kg和100mg/kg,可以導致死亡。狗單劑服用4mg/kg或更...
藥品說明書