威爾遜氏病伴發的精神障礙
概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙眼瞼
...和組織再造之前做出。大多數腫瘤可常規用甲醛液固定HE染色。但由於乙醇浸泡,在HE染色時脂質已從組織中除掉。因此,如果懷疑是瞼板腺癌,病理學檢查時應注意標本提交的時間,以便能做脂肪染色。懷疑惡性黑色素瘤時,...
中醫學;中醫基礎理論;中醫眼科學;解剖學;眼的解剖與生理威爾遜綜合徵伴發的精神障礙
概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙威爾遜氏綜合徵伴發的精神障礙
概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙闌尾類癌
...象。偶爾細胞胞漿內有大量嗜酸性顆粒。75%的病例親嗜銀染色陽性,89%嗜銀染色陽性;B.杯狀細胞型腺類癌,腫瘤由小而一致的印戒細胞巢構成,常呈微腺管狀排列,有時伴細胞外黏液。黏液卡紅和CEA染色一致陽性(圖2C),大...
普通外科;闌尾疾病;闌尾腫瘤;腫瘤科;腹部腫瘤;腸道腫瘤肝豆狀核變性伴發的精神障礙
...on概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙胃結核
...,常位於黏膜和黏膜下層,很少累及肌層。組織切片抗酸染色可發現抗酸桿菌。診斷檢查:診斷:胃結核無特徵性臨牀表現,X線和胃鏡檢查又無特異徵象,因而臨牀診斷相當困難。早期報道的病例多經手術或屍檢證實,近年經...
疾病;消化內科梅毒螺旋體檢查
...下檢查。(3)結果以查見梅毒螺旋體爲陽性。2.免疫熒光染色檢查(1)上述取材後,用已知抗梅毒螺旋體抗血清,加非致病性螺旋體培養物進行吸收,再用異硫氰酸熒光素(FITC)標記,對梅毒螺旋體染色。(2)熒光顯微鏡下見...
醫療技術名;化驗及醫學檢查細胞核
...多樣,但是它的基本結構卻大致相同,即主要是由核膜、染色質、核仁和核骨架構成。細胞核的發現史細胞核是最早發現的,由弗朗茲·鮑爾在1802年對其進行最早的描述[1]。到了1831年,蘇格蘭植物學家羅伯特·布朗又在倫敦林奈...
生物學外陰隆凸性皮膚纖維肉瘤
...凸性皮膚纖維肉瘤FFXⅢa陰性。由於t(17;22)(q22;q13)使17號染色體上的COL1A1基因與22號染色體上的PDGFB基因融合而形成的COL1A1-PDGFB嵌合基因是隆凸性皮膚纖維肉瘤較特異的指標,Wang等(1999)用RT-PCR方法檢測隆凸性皮膚纖維肉瘤的石蠟...
疾病;婦產科