MDS
...增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常,但看...
疾病;血液科;紅細胞疾病骨髓增生異常綜合症
...增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常,但看...
骨髓增生異常綜合徵
...增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常,但看...
疾病眼皮膚白化病
...性皮膚病。表現爲皮膚、毛髮、眼睛的部分或完全的色素缺失。本病有遺傳異質性,與黑素形成及轉運相關的多種基因均可導致疾病表型的發生。白化病是皮膚、毛髮、眼睛等不形成黑色素的一種異常現象。動物:白化病大多不...
詞條;疾病;遺傳性疾病;罕見病診療指南;診療指南;白化病泛發性白化病
...性皮膚病。表現爲皮膚、毛髮、眼睛的部分或完全的色素缺失。本病有遺傳異質性,與黑素形成及轉運相關的多種基因均可導致疾病表型的發生。白化病是皮膚、毛髮、眼睛等不形成黑色素的一種異常現象。動物:白化病大多不...
詞條;診療指南;罕見病診療指南;疾病;遺傳性疾病;皮膚性病科;白化病先天性弓形蟲感染
...致的一種人、畜共患的寄生蟲性傳染病。先天性感染遠較後天性感染嚴重,主要表現爲全身感染中毒症狀和中樞神經系統及眼部等多器官病變。臨牀表現::妊娠早期胎兒感染後可導致流產或畸形。後期感染可致早產或死產,或...
疾病;兒科脾切除術
...者(周圍血內網織紅細胞檢查多次爲零者不宜手術)。⑥後天性溶血性貧血(選擇性病例)。術前準備1.緊急手術當脾破裂時須緊急手術時,應在術前準備的同時防治失血性休克,使手術在最短的時間內施行。嚴重脾破裂的病人...
手術β 地中海貧血
...異常,引起慢性溶血性貧血。根據不同類型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相應的珠蛋鏈合成受抑制情況不同,可將地貧分爲α-地中海貧血;β-地中海貧血,δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的β-地中海貧血;以前2種類型...
疾病;兒科側顱底腫瘤
...相應顱神經損傷程度進行術後治療或處理。2、局部組織缺失腦膜缺失可用幹凍腦膜或自體闊筋膜修補,廣泛的組織缺失則應採用轉移皮瓣加以修復。3、腦脊液漏可有腦脊液鼻漏、耳漏、傷口漏或複發性腦膜炎等。術後少量腦脊...
疾病;腫瘤科肱三頭肌腱反射異常
...yse)早期表現記憶、計算、判斷、理解能力降低,自知力缺失,逐漸進入癡呆狀態,有的表現欣快誇大,有時表現憂鬱和焦慮不安。神經系統症狀多發生在中、晚期,可見阿羅氏瞳孔、視神經萎縮、言語障礙、手指顫抖、書寫困...
疾病