蜂窩肺綜合徵
...fēngwōfèizōnghézhēng英文:honeycomblungsyndrome概述:蜂窩肺綜合徵(honeycomblungsyndrome)是指肺內有很多肉眼可見的小囊腫樣結構,其直徑一般不超過10mm,均勻地分佈於肺內,多在X線胸片上被發現,胸部CT的臨牀應用使肺部的蜂窩狀...
疾病Graham-Little綜合徵
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病;疾病狼瘡樣綜合徵
...膜炎和腹水。漿膜炎通常是繼關節疼痛之後發生。可出現雙側胸痛、咳嗽、咯血和呼吸困難。肺部聽診可發現單側或雙側呼吸音減弱,有時可出現胸膜摩擦音,有心包炎時可聽到心包摩擦音。皮損:可表現爲多形性滲出性紅斑、...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;疾病男性吐納綜合徵
...上是性染色體畸變的遺傳性疾病。主要表現爲原發性性腺發育不全,小睾丸、小陰jing,也常表現爲隱睾,睾丸中曲細精管發育不良,但間質細胞常增生。體態外形常與吐納綜合徵相似身材矮小、項蹼、眼距增寬、面容呆板、盾...
疾病;內分泌科C5功能不全綜合症
概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很快波及全身,同時伴有慢性...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症康拉迪病
概述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良假性斑禿毛周角化綜合徵
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病;疾病膀胱缺如
...膀胱可有潛力擴大,見於嚴重尿失禁、完全性尿道上裂及雙側單一異位輸尿管口。在已報道存活的患兒中治療多爲尿流改道,用輸尿管乙狀結腸吻合或輸尿管造口。疾病名稱:膀胱不發育與發育不全英文名稱:agenesisofbladder別名...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;膀胱發育異常慢性肉芽腫病變異型
...染、帶狀皰疹、皮膚皰疹、皰疹性角膜結膜炎。常有生長發育遲緩,骨質疏鬆和多發性骨折等。對於高免疫球蛋白E綜合徵的治療,要加強護理和營養,以提高高免疫球蛋白E綜合徵患者的抵抗力和免疫力。預防感染,注意隔離,...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病Bernard- Horneer氏綜合徵
拼音:Bernard-Horneershìzōnghézhēng概述:又稱,Horner氏綜合徵;頸交感神經系統麻痹綜合徵。病因病理病機:交感神經通路任何一部分受累均可出現此徵。常見病因有炎症、創傷、手術、腫瘤、血栓形成或動脈瘤等。常因梅毒性心...
疾病